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| 仕事内容 | 【関東】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆幅広い領域◆賞与5.5ヶ月◆ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ＣＲＣ経験２年以上 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 420万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル 勤務地最寄駅：都営浅草線／宝町駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【静岡】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆残業10時間以下◆賞与5.5ヶ月◆ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下のいずれかの経験を満たしている方 ・CRC経験１年以上 ・看護師でがん領域で携わった経験3年以上 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 420万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 静岡エリア 住所：静岡県 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【群馬県前橋市】治験コーディネーター(CRC) |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： CRC経験(2年以上～） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 420万円～590万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 前橋支社 住所：群馬県前橋市表町2-10-19 グラン前橋 8F 802 勤務地最寄駅：JR両毛線／前橋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【東京都中央区】営業職 ～残業10時間程度／年休122日／転勤無／フレックス～ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須経験・スキル： ・営業経験(３年以上～） ・医療業界経験 ・治験業界に理解のある方、あるいは興味のある方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 420万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 固定給 ＜賃金内訳＞ 月額... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル 勤務地最寄駅：都営浅草線／宝町駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 会社名 | 株式会社医療システム研究所 |
|---|---|
| 所在地 | 〒104-0032 東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル |
| 紹介文 | ■当社は、臨床薬理試験(第1相試験、生物学的同等性試験など)および第2・3相試験・市販後臨床試験の実施から実地調査まで、SMOとして関わっています。今まで営業赤字になったことは一度もなく、営業利益率21～31%(過去3年間)と経営は安定しています。 ■治験事務局の業務拡充・CRC(治験コーディネーター)の質の向上・治験管理の充実・創薬ボランティアの充実により、計画書通りの治験実施を行い、品質の高い医薬品開発に参画することを心がけています。 ■全国約100施設での実施経験があり非常に幅広い業務、環境に対応しています。 ■研修制度が非常に充実しており、知識・経験の浅い方でも、スキルアップを図りやすい環境です。業務に直結する研修だけではなく、社会人としての基礎スキルを習得する研修やマネジメント研修など幅広い年齢層の社員が参加できる内容の外部研修に参加可能です。 ■当社はプロトコル毎にグループ分けをしています。業界では珍しく、チーム制をとっていますので、お互いに助け合うことが可能であり団結力があります。また作業・書類等のダブルチェックが可能な点も正確な業務遂行をする上で重要です。 ■毎年10名前後の新卒採用を行なっているため、CRCの平均年齢は約30歳と若く、和気藹々とした雰囲気です。結果、離職率も低くなっています。 |
| 業種 | 医薬品・化粧品(メーカー) |
| 設立 | 年1999年4月 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | 30百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | 234名 |
| URL | https://www.smo-msr.co.jp/ |
| 事業内容 | ■設立背景：同社は、CROの株式会社エスアールディからSMO機能を分社化し、平成11年に設立されました。 ■会社概要： ・治験施設支援機関(SMO)として、医療機関の治験支援業務及び臨床薬理試験業務を行っております。 ・国内での治験のスピードアップや質の向上が急務とされるなか、第1相から第3相試験、製造販売後臨床試験を実施しています。 ・治験の実施に際しては、GCPの遵守を基本として症例数の確保、治験期間の短縮、品質の向上を図り、 国際的な評価に耐えられる治験を実施し、適正な治験実施契約書による業務提供を行うことを目指しています。 |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |
