| 仕事内容 | OTC医薬品、食品、化粧品等のコミュニケーションプランニング、広告制作（マス広告、デジタル広告）、デジタル広告の運用、SNSオーガニック運用、等 ■役割 ブランド戦略を実現するためのコミュニケーションプランの立案、およびコミュニケーション施策を推進することが主なミッションになります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・コミュニケーションプランニング、メディアプランニングの実務経験 ・マス広告、デジタル広告、SNS等を活用したプロモーション等の企画、広告制作実務経験 【歓迎要件】 ・オウンドメディアの運営経験 ・PR実務経験 ・SNSアカウントの運営経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京豊島区 |
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| 仕事内容 | 抗体医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須要件＞ ■抗体医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の経験5年以上 以下の要件に合致すれば尚可 ■医療用医薬品の申請経験 ■医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ■理系博士号 ＜以下の方歓迎＞ ■英語文書の執筆、レビューをできる方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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| 仕事内容 | 医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須要件＞ ■医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の実務経験 以下の要件に合致すれば尚可 ■抗体医薬品の研究開発経験 ■医療用医薬品の申請経験 ■医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ＜以下の方歓迎＞ ■英語文書の執筆、レビューをできる方 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 初代及び株化細胞を用いた抗体創薬の薬理研究業務（発現細胞株作製、初代培養単離、細胞評価系作製、作用メカニズム解析） ※ 細胞評価を中心に薬理業務経験があって研究実務やメンバー指導に携わって頂ける方を希望 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須要件＞ ■製薬企業、ベンチャー企業或いはアカデミアにおいて、発現細胞株作製、初代培養単離、細胞評価系作製又は作用メカニズム解析について、5年以上の経験を有し、リーダーシップが発揮できる方 ＜以下の要件に合致すれば尚良し＞ ■抗体を含むバイオロジクスに関する研究経験 ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 総合研究所（埼玉県さいたま市） |
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| 仕事内容 | 抗体医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須要件＞ ■抗体医薬品の研究開発（非臨床安全性評価）の経験5年以上 以下の要件に合致すれば尚可 ■一般毒性評価の実務経験 ■医薬品開発ステージの実務経験 ■医療用医薬品の申請経験 ■理系博士号 ＜以下の方歓迎＞ ■英語文書の執筆、レビューをできる方 ■海外を含む外部... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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正社員
| 仕事内容 | 抗体医薬品の分析関連業務及び申請業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須要件＞ ■抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 ※ 抗体しか知らない方ではなく、低分子開発の経験もある方の方が良い。 以下の要件に合致すれば尚可 ■抗体医薬品の申請経験 ■抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ＜以下の方歓迎＞ ■英語の文書類のレビ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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| 仕事内容 | 医療用医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務 |
|---|---|
| 応募資格 | <必須要件> ■医薬品研究開発（非臨床安全性評価）の実務経験 以下の要件に合致すれば尚可 ■一般毒性評価の実務経験 ■抗体医薬品の研究開発経験 ■医薬品開発ステージの実務経験 ■医療用医薬品の申請経験 ＜以下の方歓迎＞ ■英語文書の執筆、レビューをできる方 ■海外を含む... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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正社員
| 仕事内容 | 医療用医薬品の分析関連業務及び申請業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須要件＞ ■医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 以下の要件に合致すれば尚可 ■医療用医薬品の申請経験 ■医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ＜以下の方歓迎＞ ■英語文書のレビューをできる方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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| 仕事内容 | デジタル広告のプランニング、運用のスペシャリスト ≪デジタル広告プランニング≫ 主にオンラインプラットフォームにおけるコミュニケーション戦略を策定。効果的なキャンペーン計画と実行を行う。ターゲットオーディエンスの特定、広告バジェットの最適化、クリエイティブ戦略の構築など。 ≪オウンドメディア≫ 自社メディアにおけるデータ解析を通じて、コンテンツ効果測定やユーザー行動の理解を行い、解析結果か |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・デジタル広告、SNS等を活用したデジタル中心のプロモーション等の企画制作経験 ・広告アナリティクスや広告プラットフォームの熟練した使用経験 【歓迎要件】 ・デジタル会員サイトの運営経験 ・SNSアカウント運営経験 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | グループにおける共通サービスおよびインフラ環境等の企画や構築・運用・導入後改善の推進 ・ＰＣ等のエンドポイントからネットワーク、データセンターを中心としたICT環境のコンセプト検討および設計・実装・展開プロセスの推進 【技術環境例】 ・端末：Windows／iOS ・プラットフォーム：Azure AD／MECM／Intune／AutoPilot ・Saas：M365／Box など ・I |
|---|---|
| 応募資格 | 【スキル・経験（必須）】下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・PC・モバイル、デバイスの企画／管理等のご経験 ・ICT領域での業務改善や管理等のご経験 ・クラウド連携に関する企画、 設計、実装、展開等のご経験 【スキル・経験（歓迎）】hb ・PC・モバイル、デバイス管理、ク... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■医療用医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器の新規・一変申請業務（CMCパートを担当） 特に医療用医薬品の担当者を募集 ■承認申請（CMCパート）、GMP調査に係る資料の作成 ■照会回答に係る資料の作成 ■スケジュールの立案・管理 ■当局との各種コミュニケーション ■海外導出、導入時のCMCパートの担当 ■海外DMF登録等のレギュレーション調査等、承認申請に関する全ての |
|---|---|
| 応募資格 | 【歓迎要件】 申請薬事業務の経験がある方 当局面談や申請書等の作成経験がある方、GMP関連の英語スキル |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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正社員
| 仕事内容 | ■商品パッケージのデザイン開発（医薬品、健康食品、化粧品等） →ブランド戦略に基づいたパッケージデザインを開発する →関係部署、協力会社様と折衝を重ね最適なアウトプットを導く ■当社ブランドの育成、管理・運用 →VI・CI制作、管理及び社内外へのブランディングを促進する |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・パッケージデザイン開発の実務経験 ・業務推進のための、コミュニケーション能力 ・Adobe Illustrator / Photoshop が問題なく使用できる (目安：使用経験３年以上レベル) 【歓迎要件】 ・商品開発経験 (デザインコンセプト設計... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | OTC医薬品、食品、化粧品等のコミュニケーションプランニング、広告制作（マス広告、デジタル広告）、デジタル広告の運用、SNSオーガニック運用、等 ■役割 ブランド戦略を実現するためのコミュニケーションプランの立案、およびコミュニケーション施策を推進することが主なミッションになります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・コミュニケーションプランニング、メディアプランニングの実務経験 ・マス広告、デジタル広告、SNS等を活用したプロモーション等の企画、広告制作実務経験 【歓迎要件】 ・オウンドメディアの運営経験 ・PR実務経験 ・SNSアカウントの運営経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京豊島区 |
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| 仕事内容 | 初代及び株化細胞を用いた抗体創薬の薬理研究業務（発現細胞株作製、初代培養単離、細胞評価系作製、作用メカニズム解析） ※ 細胞評価を中心に薬理業務経験があって研究実務やメンバー指導に携わって頂ける方を希望 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須要件＞ ■製薬企業、ベンチャー企業或いはアカデミアにおいて、発現細胞株作製、初代培養単離、細胞評価系作製又は作用メカニズム解析について、5年以上の経験を有し、リーダーシップが発揮できる方 ＜以下の要件に合致すれば尚良し＞ ■抗体を含むバイオロジクスに関する研究経験 ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 総合研究所（埼玉県さいたま市） |
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| 仕事内容 | 抗体医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須要件＞ ■抗体医薬品の研究開発（非臨床安全性評価）の経験5年以上 以下の要件に合致すれば尚可 ■一般毒性評価の実務経験 ■医薬品開発ステージの実務経験 ■医療用医薬品の申請経験 ■理系博士号 ＜以下の方歓迎＞ ■英語文書の執筆、レビューをできる方 ■海外を含む外部... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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| 仕事内容 | 医療用医薬品の分析関連業務及び申請業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須要件＞ ■医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 以下の要件に合致すれば尚可 ■医療用医薬品の申請経験 ■医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ＜以下の方歓迎＞ ■英語文書のレビューをできる方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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| 仕事内容 | 抗体医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須要件＞ ■抗体医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の経験5年以上 以下の要件に合致すれば尚可 ■医療用医薬品の申請経験 ■医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ■理系博士号 ＜以下の方歓迎＞ ■英語文書の執筆、レビューをできる方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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| 仕事内容 | 抗体医薬品の分析関連業務及び申請業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須要件＞ ■抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 ※ 抗体しか知らない方ではなく、低分子開発の経験もある方の方が良い。 以下の要件に合致すれば尚可 ■抗体医薬品の申請経験 ■抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ＜以下の方歓迎＞ ■英語の文書類のレビ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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| 仕事内容 | 医療用医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務 |
|---|---|
| 応募資格 | <必須要件> ■医薬品研究開発（非臨床安全性評価）の実務経験 以下の要件に合致すれば尚可 ■一般毒性評価の実務経験 ■抗体医薬品の研究開発経験 ■医薬品開発ステージの実務経験 ■医療用医薬品の申請経験 ＜以下の方歓迎＞ ■英語文書の執筆、レビューをできる方 ■海外を含む... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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| 仕事内容 | 医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須要件＞ ■医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の実務経験 以下の要件に合致すれば尚可 ■抗体医薬品の研究開発経験 ■医療用医薬品の申請経験 ■医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ＜以下の方歓迎＞ ■英語文書の執筆、レビューをできる方 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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| 会社名 | 医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業 |
|---|---|
| 所在地 | - |
| 紹介文 | - |
| 業種 | - |
| 設立 | 1928年 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | 298億円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| URL | - |
| 事業内容 | 医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証上場大手製薬企業。 |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |
