仕事内容 | ★メビックスにご入社頂き、入社と同時にクリニカルポーターに出向となり、クリニカルポーターの業務に従事して頂きます。 ■業務内容 ・支援施設における研究実施の環境整備 ・クライアント対応窓口 ・支援施設内でデータ入力および被験者対応する現地スタッフ(エリアCRS*)の業務マネジメント ・現地スタッフ(エリアCRS※)への事前研究説明、対応後の業務指導 ・担当プロジェクトの進捗管理 ※エリアCRS |
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応募資格 | 【必須】 ・CRCとしての実務経験3年以上 ・臨床研究プロジェクトにおける施設立ち上げからデータ固定までの一貫した実務経験 ・PCスキル(Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル) ・全国出張が可能な方(月数回発生) 【歓迎】 ・組織でのリー... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 【虎ノ門オフィス】 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 【最寄駅】 東京メトロ 日比谷線「神谷町」駅3出口(徒歩約4分) 東京メトロ 銀座線「虎ノ門」駅4出口(徒歩約6分) 東京メトロ 千代田線・丸ノ内線・日比谷線「霞ヶ関」駅A12出口... |
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仕事内容 | メビックスが受託する臨床研究案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。 具体的な業務内容 ・プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進 ・財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ・社内関連部門(データマネジメント・IT推進・マーケティング等)との調整 ・プロジェクト進捗およびコスト管理、シニアマネジメントへの定期レポート ・中 |
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応募資格 | 【学歴】大卒以上 【必須】いずれか必須 ・製薬会社あるいはCROにて、臨床試験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験(もしくはサブPL経験)1年以上 ・CRA経験3年以上 【歓迎】 ・ EDCを用いた臨床試験の経験 ・ 自然科学専攻学士もしくは修士 ・ 看護師 |
給与 | 年収 550万円~800万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 【虎ノ門オフィス】 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 ※銀座線「虎ノ門駅」出口4より徒歩約6分 ※日比谷線「神谷町駅」出口3より徒歩約4分 ※銀座線・南北線「溜池山王駅」出口13より徒歩約11分 ※南北線「六本木一丁目駅」出口3より徒歩... |
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仕事内容 | ■担当業務 ・試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施) ・クエリ作成、発行 ・症例検討会資料作成、DB固定 ・集計、報告等 臨床調査データのDM業務(CRF作成・チェック、データチェック、データクリーニング、システムの仕様書作成等)を担当致します。臨床試験支援システム「CapTool」を用いて集めたデータのDM業務です。 最終的に統計解析に利用できる形に処理(データベ |
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応募資格 | 【学歴】大卒以上 【必須】 ・製薬メーカー、CROでのDMの実務経験(経験年数3年以上) 【歓迎】 ・Accessの使用経験(システム構築経験あれば尚可) ・医学的知識(薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師等のライセンスをお持ちの方) ・DMチームでのリーダー経験 ■... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 【虎ノ門オフィス】 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 ※銀座線「虎ノ門駅」出口4より徒歩約6分 ※日比谷線「神谷町駅」出口3より徒歩約4分 ※銀座線・南北線「溜池山王駅」出口13より徒歩約11分 ※南北線「六本木一丁目駅」出口3より徒歩... |
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仕事内容 | ■ミッション 2018年に施行された臨床研究法への対応として、メビックスでは専門コンサルタントチームとして「特定臨床研究オペレーション室」を設立しました。 メビックスが受託する特定臨床研究のプロジェクトリーダーとして、チームを統括して、研究推進を担当したり、研究医師・医療機関・製薬会社等へのコンサルティングや実務的な支援を実施したり、その専門性を発揮して少数精鋭で幅広く活躍しています。 ■担当業 |
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応募資格 | 【学歴】理系大卒以上(自然科学専攻学士もしくは修士) 【必須】 ・大学、医療機関、ARO、CRO、製薬会社にて、臨床研究の支援経験1年以上 ※研究をリードする役割を担っていた方 もしくは ・上記において臨床研究のCRA経験3年以上 および下記必須 ・PCスキル(Wor... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 【虎ノ門オフィス】 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 ※銀座線「虎ノ門駅」出口4より徒歩約6分 ※日比谷線「神谷町駅」出口3より徒歩約4分 ※銀座線・南北線「溜池山王駅」出口13より徒歩約11分 ※南北線「六本木一丁目駅」出口3より徒歩... |
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仕事内容 | メビックスが受託する臨床研究の、一連の統計解析業務をお任せします。(業務の幅広さが特徴) および、統計解析PJのリーダー補佐を担い、試験のクオリティ向上を目指していただきます。 ・例数設計 ・統計解析計画書(SAP)作成 ・データセット作成(SAS) ・解析プログラム作成(SAS) ・統計解析報告書作成 ・Publicationの支援 ・reviewer対応 ・担当業務への臨床的判断のサポート |
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応募資格 | 【学歴】大卒以上(文理不問) 【必須】 ・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験3年以上 ・業務上でのSASプログラム経験 |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 ※現状、在宅勤務がメインとなっています。 【虎ノ門オフィス】 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 ※銀座線「虎ノ門駅」出口4より徒歩約6分 ※日比谷線「神谷町駅」出口3より徒歩約4分 ※銀座線・南北線「溜池山王駅」出口13より徒歩約11... |
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仕事内容 | メビックスが受託する臨床研究の、一連の統計解析業務をお任せします。(業務の幅広さが特徴) ・例数設計 ・統計解析計画書(SAP)作成 ・データセット作成(SAS) ・解析プログラム作成(SAS) ・統計解析報告書作成 ・Publicationの支援 ・reviewer対応 ■ポジションの特徴 【臨床研究のSTAT(統計解析)】 経験や希望に応じて、以下の業務の中から、お任せする業務を調整してい |
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応募資格 | 【学歴】大卒以上(文理不問) 【必須】 ・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験1年以上 ・業務上でのSASプログラム経験 |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 ※現状、在宅勤務がメインとなっています。 【虎ノ門オフィス】 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 ※銀座線「虎ノ門駅」出口4より徒歩約6分 ※日比谷線「神谷町駅」出口3より徒歩約4分 ※銀座線・南北線「溜池山王駅」出口13より徒歩約11... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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仕事内容 | 臨床研究の企画提案営業・プロジェクトマネジメントを担当いただきます。 エムスリーとの連携によって独自のリアルワールド(実臨床)データに基づく研究や、 AI・デジタル・データベースを活用した研究等、多角的な視点で様々な疾患の課題解決を目指していきます。 ・エムスリーとの連携にて、様々なアイデアを取り入れた臨床研究の企画・提案営業(案件規模として数千万~数億円) (※エムスリーのeエビデンスソリュ |
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応募資格 | 【必須】 社会人経験2年以上 エクセルスキル(関数、Pivot tableが使える程度以上) 【歓迎】 ・製薬業界での経験(製薬会社でMR・メディカルアフェアーズ・開発・安全性・PMS・学術など、CRO、SMOでの臨床研究経験など) ・営業経験があり、実績をお持ちの方 ・... |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 ※現状、在宅勤務がメインとなっています。 【虎ノ門オフィス】 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 ※銀座線「虎ノ門駅」出口4より徒歩約6分 ※日比谷線「神谷町駅」出口3より徒歩約4分 ※銀座線・南北線「溜池山王駅」出口13より徒歩約11... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | ★メビックスにご入社頂き、入社と同時にクリニカルポーターに出向となり、クリニカルポーターの業務に従事して頂きます。 ■業務内容 ・支援施設における研究実施の環境整備 ・クライアント対応窓口 ・支援施設内でデータ入力および被験者対応する現地スタッフ(エリアCRS*)の業務マネジメント ・現地スタッフ(エリアCRS※)への事前研究説明、対応後の業務指導 ・担当プロジェクトの進捗管理 ※エリアCRS |
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応募資格 | 【必須】 ・CRCとしての実務経験3年以上 ・臨床研究プロジェクトにおける施設立ち上げからデータ固定までの一貫した実務経験 ・PCスキル(Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル) ・全国出張が可能な方(月数回発生) 【歓迎】 ・組織でのリー... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 【大阪オフィス】 大阪府大阪市中央区平野町3-6-1 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階 【最寄駅】 Osaka Metro御堂筋線「淀屋橋」駅13番出口から徒歩2分 敷地内禁煙(屋内喫煙可能場所あり) ※オフィス内における喫煙可能区域での業務なし |
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仕事内容 | メビックスが受託する臨床研究案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。 具体的な業務内容 ・プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進 ・財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ・社内関連部門(データマネジメント・IT推進・マーケティング等)との調整 ・プロジェクト進捗およびコスト管理、シニアマネジメントへの定期レポート ・中 |
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応募資格 | 【学歴】大卒以上 【必須】いずれか必須 ・製薬会社あるいはCROにて、臨床試験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験(もしくはサブPL経験)1年以上 ・CRA経験3年以上 【歓迎】 ・ EDCを用いた臨床試験の経験 ・ 自然科学専攻学士もしくは修士 ・ 看護師 |
給与 | 年収 550万円~800万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 【大阪オフィス】 大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階 ※Osaka Metro御堂筋線「淀屋橋駅」徒歩6分 ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙(屋内喫煙可能場所あり) ※オフィス内における喫煙可能区域での業務なし |
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会社名 | メビックス株式会社 |
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所在地 | 〒107-0052 東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ |
紹介文 | - |
業種 | - |
設立 | 年2001年5月 |
代表者 | - |
資本金 | 50百万円 |
売上 | 78,143百万円 |
従業員数 | 127名 |
URL | http://www.mebix.co.jp |
事業内容 | ■企業概要: ITを活用したエビデンス構築のトータルソリューションサービスを提供しています。近年「医学的根拠(エビデンス)」は医師の医薬品選択や処方変更理由のトップで、重要性を増しています。臨床試験によるエビデンス構築は、医療品の適正使用や診療ガイドラインの策定などを通じて医療の発展に直接関わる重要な課題です。数ヶ月の治験と比べ、実際の医療では年単位での観察や症状経過評価が重要となっています。臨床研究では、数年をかけてエビデンスを構築することで、多くの患者により良い治療を受けることに貢献しています。 |
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