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イーピーエス会社ID:4426409の転職・求人情報

35件中 1~20件目を表示中

仕事内容 メイン業務は、メディカルドクターとしての副作用の臨床的な評価(副作用の重篤性、医薬品等との関連性等)や、医薬品等の安全対策に係る医学的なアドバイスになります。また、医薬・疾患知識の部員への教育も対応いただく想定です。 【配属部署】安全性情報事業部≪募集背景≫新規案件獲得のための増員※週4日以下、時短勤務(6時間等)、在宅勤務、兼業も可能です。
応募資格 【必須要件】■医師免許保有(海外の医師免許も含む)※医師免許保持者であれば、現役医師でなくても構いません。■臨床経験(医療施設での実務経験)
給与 月給制 年収 600万円〜1000万円
勤務地 東京都新宿区

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仕事内容 メイン業務は、メディカルドクターとしての副作用の臨床的な評価(副作用の重篤性、医薬品等との関連性等)や、医薬品等の安全対策に係る医学的なアドバイスになります。また、医薬・疾患知識の部員への教育も対応いただく想定です。
応募資格 【必須要件】■医師免許保有(海外の医師免許も含む)■臨床経験(医療施設での実務経験)※現役の医師でない方も歓迎です
給与 月給制 年収 600万円〜1000万円
勤務地 大阪府

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仕事内容 ■臨床開発モニター業務医薬品の臨床開発業務は薬事法に基づいて制定された【GCP】によって、細かくその実施方法が規定されています。臨床開発モニターはGCPのプロフェッショナルとして、臨床開発業務を製薬メーカーの立場で企画・実施します。【具体的には】臨床試験(治験)が薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務。...
応募資格 【必須要件】■社会人経験2年以上 ■下記のいずれかの経験、資格をお持ちの方・MR経験者(文系学科出身者も可)・薬剤師・臨床検査技師・正看護師・CRC経験者 【歓迎要件】・医療機器または医薬品の臨床開発経験。・医療機器に関する就業経験(医療機器営業やフィールドエンジニアなど)
給与 月給制
勤務地 愛知県

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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
まずは登録して情報収集から!
仕事内容 プログラムを用いた臨床試験データの帳票作成、データ加工業務や、業務に付帯するスケジュール調整など。 【募集背景】データマネジメントのSAS業務担当者は10名ほどおり、案件も増えていることから増員いたします。★主に担当する帳票作成・データ加工業務だけでなく、EDCシステム構築やデータのチェック・管理を行うデータマネジメント担当者へのキャリアパスもあります。
応募資格 【必須要件】■理系出身■プログラミング経験(ビジネスとして業務を遂行するスキル。プログラム言語の種類不問)■顧客と良好な関係を構築することができるコミュニケーションスキル。■スケジュールなど、社内外関係者との調整、管理能力。■医薬品/健康産業全般を志望される方。 ※SE経験...
給与 月給制
勤務地 東京都千代田区飯田橋オフィス

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仕事内容 1開発薬事業務(PMDA対応、治験届、薬事コンサルテーションなど)2CMC薬事業務(原薬等登録原簿、医薬品等外国製造業者認定の申請支援)3治験国内管理人業務4電子申請に係る業務(電子化規制要件対応コンサルテーション、eCTD編纂など)配属部署:開発コンサルティング部 薬事課所属人数:部署(CDC)全体では15名ほど在籍、薬事課には5名ほどが在籍。
応募資格 【必須条件】■医薬品開発薬事業務経験者■CMC薬事経験者 ※薬事経験については、医薬品開発もしくはCMCのいずれかが必須。■語学力(英語TOEIC700点以上)
給与 月給制
勤務地 東京都新宿区

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仕事内容 ■医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務■医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等■新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成■治験実施に関わる書類および資料の作成【医療機器モニターの魅力】医療機器開発では、臨床試験全体を受託するケースが多く、業務範囲が医薬品モニターと異なり、モニタリング...
応募資格 【必須要件】■理系学科卒業者(理学、工学、薬学、農学。ただし、モニター経験者やMR経験者、医療機器営業経験者、CRCなどは文系卒でも可)■医療業界での就業経験■意欲的に能動的に取り組める方【歓迎要件】▼医療機器または医薬品の臨床開発経験▼医療機器に関する就業経験(医療機器営...
給与 月給制
勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23

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仕事内容 新薬の発売のために臨床試験を行いますが、その結果を生物統計学を用いて解析していただく非常に専門性の高い仕事です。今回は数年かけて育てる方針であり、プログラミング経験のある方でも応募可能です。【具体的な仕事内容】■臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、 研究会資料の作成などの業務をご担当頂きます。 ◎臨床試験あるいは研究において設定した目的に対して、 統計学的手法を用いて客観的に評価を...
応募資格 【必須要件】<いずれか必須> ■臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験 (教育を受けた経験がある程度でも検討可能)■プログラミング経験(SASもしくはR言語)
給与 月給制
勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23

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仕事内容 ■医薬品の開発や、市販後の効果検証の為に収集される膨大なデータを、 関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして 行きます。集まってくるデータそのものの品質チェックや、最適な データ収集方法の仕組みづくりやルール決め、スケジュール管理など 職務は多岐に渡ります。■基本的には内勤職ですが、単なるチェック・入力作業ではなく、顧客 や社内関連部門との調整も多く発生。目的達成の...
応募資格 【必須要件】■社会人経験2年以上。■下記いずれかに該当する方・業務の中で多くの日常的にデータを取扱っていた方・システム・IT関連の業務経験社・PCスキルに自信のある方★魅力★ ◆産休/育休実績多数。 ◆フレックス制も活用している社員が多い。 ◆女性管理職も多く活躍。 ◆DM...
給与 月給制
勤務地 大阪府

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仕事内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。【Global Studyへのアサイン前提】
応募資格 【必須要件】■新GCP下での臨床開発経験2年以上■英語力(ある程度の読み書きは可能であること)■スキルアップ、キャリアアップに意欲的な方【歓迎要件】▼Global Study担当経験▼クライアントと交渉可能なビジネスレベルの英語力▼プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希...
給与 月給制
勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23

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仕事内容 ■臨床開発モニター業務※医薬品の臨床開発業務は薬事法に基づいて制定された【GCP】によって、細かくその実施方法が規定されています。臨床開発モニターはGCPのプロフェッショナルとして、臨床開発業務を製薬メーカーの立場で企画・実施します。具体的には、医療機関などと綿密に打合せを行い、副作用など医薬品の発売認可取得に必要な様々なデータの収集を行います。【担当業務】1:臨床開発(治験/医薬品)、...
応募資格 【必須要件】■1月1日入社可能な方■社会人経験2年以上■下記のいずれかの経験、資格をお持ちの方・MR・薬剤師・CRC・看護師等の医療従事者
給与 月給制
勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23

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仕事内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を、在宅勤務にてご対応いただきます。
応募資格 【歓迎要件】▼新GCP下での臨床開発経験者(目安:経験5年以上)▼最低でも月2回程度の出勤が可能であること ※出勤先は、希望勤務地に準じます。 ※出勤目的は、部会・必修研修・クライアント会議等です。▼ある程度遠方への出張も可能であること ※居住地近郊施設への担当は考慮します...
給与 月給制 年収 400万円〜550万円
勤務地 東京都ご自宅からの勤務となります

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仕事内容 ■医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務■医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等■新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成■治験実施に関わる書類および資料の作成【医療機器モニターの魅力】医療機器開発では、臨床試験全体を受託するケースが多く、業務範囲が医薬品モニターと異なり、モニタリング...
応募資格 【必須要件】■医療機器の臨床開発経験者【歓迎要件】▼理系学科卒業者(理学、工学、薬学、農学。
給与 月給制
勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23

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仕事内容 ■臨床開発モニター業務【参考データ】●担当プロトコル数:原則は1人が1つ●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動)●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、平均残業時間31時間程度、グローバル体制強化(アジア・米国など)
応募資格 【必須要件】■新GCP下での臨床開発経験者※プロジェクトリーダーとしてマネジメントを希望する方歓迎です!
給与 月給制
勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階

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仕事内容 同社のDM部門は、業界NO.1の実績を誇っており、DM部門で利益を上げ続けている精鋭部隊。数年前までは残業が多かった部門ですが、人員配置や組織体制の見直しにより、現在では月平均30hと非常に働きやすい風土。質も非常に高いことから、クライアントからの受注依頼が絶えない状況が続いており、即戦力となる人材を募集。【具体的な仕事内容】臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観...
応募資格 【必須要件】■理系出身 ※英語が堪能な場合は文理不問■社会人経験3年以上■サービス業の経験またはサービス業の精神があること■下記いずれかのご経験・ビジネスレベルの英語力(TOEIC750点レベル/ビジネス文書読み書き/日常会話が支障がないレベル/スピーキングも堪能であれば尚...
給与 月給制
勤務地 東京都飯田橋オフィス

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仕事内容 医薬品開発における臨床企画およびプロジェクトマネジメント業務1)臨床企画推進業務(臨床開発戦略の立案、臨床開発コンサルテーション、治験実施計画書の作成など)2)プロジェクトマネジメント業務(フルアウトソースプロジェクト、医師主導治験など)3)PMDA治験相談支援業務(事前面談、対面助言)【配属部署】開発薬事センター 開発コンサルティング部 臨床企画推進室【所属人数】:部署全体では15名ほ...
応募資格 【必須要件】■医薬品開発業務経験者(モニタリングリーダー経験、製造販売承認申請の経験など)■医薬品開発におけるプロジェクトマネージャー経験者■語学力(英語TOEIC:600点以上)
給与 月給制
勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23

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仕事内容 医薬品開発における臨床企画およびプロジェクトマネジメント業務1)臨床企画推進業務(臨床開発戦略の立案、臨床開発コンサルテーション、治験実施計画書の作成など)2)プロジェクトマネジメント業務(フルアウトソースプロジェクト、医師主導治験など)3)PMDA治験相談支援業務(事前面談、対面助言)【配属部署】開発薬事センター 開発コンサルティング部 臨床企画推進室【所属人数】:部署全体では15名ほ...
応募資格 【必須要件】※下記いずれかの経験をお持ちの方■モニタリングリーダー相当の業務スキル(5年程度が目安)経験をお持ちで TOEIC700点以上の方■CRA経験に加え、メディカルライティングやPMDA相談、 治験実施計画書など臨床開発の上流工程経験をお持ちの方【歓迎要件】▼プロジ...
給与 月給制 年収 500万円〜1000万円
勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23

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仕事内容 ★医療機器開発における薬事業務1.治験計画届、承認申請書、その他治験実施や承認申請に関わる書類や資料の作成2.薬事戦略立案・調査業務3.薬事に関するコンサルティング業務 配属部署:臨床開発事業部 医療機器開発部 薬事課所属人数:部署(MD)全体では60名ほど在籍、薬事課には15名ほどが在籍。
応募資格 【必須要件】■薬事業務経験(医療機器または医薬品)【歓迎スキル、経験】▼臨床開発経験(医療機器及び医薬品)▼臨床現場での医療機器取り扱い経験▼英語力、コミュニケーション能力、文章作成力
給与 月給制
勤務地 東京都新宿区

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仕事内容 ■臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。【統計解析の仕事とは】http://www.eps-recruit.jp/fresh/job/tk/治験のプロセスは、医薬品開発モニター(CRA)が収集した情報の整合性をデータマネジメント(DM)が確認し、データ化。そして統計解析がこのデータを生物統計の手法を使って解析し、医薬品の有効性や安全性などを数値的なデータに取りま...
応募資格 【必須要件】■SASの使用経験■顧客と良好な関係を構築することができるコミュニケーションスキル■医薬品/健康産業全般を志望される方【歓迎要件】▼理系学部出身者
給与 月給制
勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階

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仕事内容 ■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。1.臨床試験の計画書や報告書2.医薬品の承認申請資料【EPSの強み】・アジアスタディに対応可能・癌/CNSでの実績TOP・臨床開発を企画段階から受注可能・チームプレーを重視する風土・『質の高い仕事』を追求する風土【勤務地】大阪または名古屋で希望可能
応募資格 【必須要件】■メディカルライティングの経験者 ※治験、PMSどちらでも可【歓迎要件】▼プログラム作成担当者として3年以上
給与 月給制
勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階

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仕事内容 ■CIOMS、Med Watchフォームや文献学会情報等による海外安全性情報の 一次評価・和訳■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務■モニター、MRへの再調査指示業務サポート ■PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・ 不具合報告書(案)の作成およびSGML...
応募資格 【必須要件】■安全性情報の実務経験があり、日本の症例評価、 報告の経験がある方■文献和訳が可能な英語力【歓迎要件】▼医薬理科学のバックグラウンドを持つ方
給与 月給制
勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

イーピーエスの会社概要

会社名 イーピーエス
所在地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
紹介文 日本のリーディングカンパニーから、アジア発のグローバルCROへ! CROの業界内においても、高い利益率を誇り、またグループ全体を通して非臨床・臨床開発(国内・国外)・薬事・製造販売後調査・MR活動など医薬品・医療機器業界における様々なメーカーのニーズに応える組織体制が整っております。業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとして、メーカーからの圧倒的な信頼を得ており、今後も、更なる成長が期待されております。【イーピーエス社の強み】①同業他社と比較した際の利益率の高さ⇒利益を生み出す体質が上手く機能しており、市場からの評価は競合他社よりも高いものを得ております。②働きやすい環境⇒女性が働きやすい会社ランキング(某雑誌)にて、CRO業界として唯一ランクインするなど、制度だけでなく、社風も自他共に働きやすいと認められている企業③今後の戦略⇒アジアにおけるNo.1CROを目指して、米国、欧州での展開も加速化【親会社であるEPSホールディングス株式会社は東証一部上場】【2014年7月分割準備会社後、吸収分割によりCRO事業を継承】
業種 医薬品・化粧品(メーカー)
設立 1991/05
代表者 -
資本金 100百万円
売上 45200百万円
従業員数 2110
URL http://www.eps.co.jp
事業内容 ■CRO事業・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務・症例登録・割付・進捗管理業務・CRA業務(モニタリング)・データマネジメント・統計解析業務・医療機器・用具の開発サービス業務・安全性情報対応業務・QA/QC業務・薬事申請支援業務・国際開発、輸出入に関する支援業務・データセンターの運用・ソフトウェア受託開発・販売-----------------------産休・育休取得者:74名時短勤務者:161名(※2014年9月現在)-----------------------
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主要取引銀行 -

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