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DOTインターナショナル会社ID:4426593の転職・求人情報

8件中 1~8件目を表示中

仕事内容 ・GCPに従い作成されたSOPや治験実施計画書などが遵守されているかの確認・治験関連文書の内容確認および記録のファイリングや管理・モニタリング報告書や治験実施医療機関から受領した資料の内容点検・CRAからの問い合わせ対応および修正事項や疑義事項の協議・品質管理体制の運営
応募資格 【必須要件】■品質管理業務の経験1年以上(業界不問)■ISO 9001、QMSに関する知識
給与 月給制
勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

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仕事内容 ・・独立した立場から治験や臨床研究の品質管理業務を評価・監査計画書、SOP、報告書や証明書といった関連書類の作成・品質マネジメントシステム(QMS)等による業務改善の提案
応募資格 【必須要件】■GCP監査、およびそれに附帯する信頼性保証業務経験者
給与 月給制
勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

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仕事内容 医薬品等の臨床開発業務のアウトソーシングサービスをクライアントにご提案します。【主なクライアント先】製薬メーカー臨床開発部、ドクター、大学教授等【具体的には】■クライントと良好なリレーションを構築し、医薬品開発(治験/臨床研究)の業務を受注※他CROとのコンペなども有■受託業務の見積書、契約書の作成■同業他社(海外含む)との協業業務調整≪営業スタイル≫ 直行直帰可/出張有/内勤外勤:半々...
応募資格 【必須要件】■無形サービスの法人営業経験者(目安:5年以上)【歓迎要件】▼医療業界での営業経験▼マネジメント経験★仕事の魅力★・サービス提案型の営業スタイル・医薬品が日本で発売されるためには欠かせない業務を提案する、 やりがいや社会貢献性の高い仕事・まだまだ営業開拓する余地...
給与 月給制 年収 400万円〜700万円
勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
まずは登録して情報収集から!
仕事内容 ■プロジェクトマネジメント、スタッフマネジメント■治験が正しく行われるためのモニタリング業務【具体的には】・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択・治験の実施・進行状況の管理・医師との折衝・データ回収・終了報告書の作成
応募資格 【必須要件】■CRA経験をお持ちの方(10年程度)■マネジメント経験【尚可要件】▼英語力をお持ちの方▼製薬メーカー出身者
給与 月給制
勤務地 東京都

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仕事内容 ■治験が正しく行われるためのモニタリング業務【具体的には】・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択・治験の実施・進行状況の管理・医師との折衝・データ回収・終了報告書の作成■スキル、経験によってはCRAマネージャーとして自身もモニタリングを行いながら部下の育成・管理を行って頂きます。また研修業務等も担当していただく可能性もあります。※現在CRA30名ほど在籍していますが、未経験者...
応募資格 【必須要件】■CRA経験をお持ちの方【尚可要件】▼英語力をお持ちの方▼プロジェクトリーダーのご経験
給与 月給制 年収 450万円〜800万円
勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

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仕事内容 ■治験が正しく行われるためのモニタリング業務【具体的には】・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択・治験の実施・進行状況の管理・医師との折衝・データ回収・終了報告書の作成【社内環境】現在、当社にはCRAは約30名います。そのほとんどが未経験から入社した中途社員です。女性の比率が高く平均年齢は20代後半です。
応募資格 【必須要件】■以下いずれかに該当する方・MR有資格者・薬剤師、臨床検査技師、獣医師資格をお持ちの方・CROまたはSMO業界での就業経験者(DM、QC、CRC等)・理系出身者で、CRAの理解がある方【尚可要件】▼英語力をお持ちの方※外資系製薬メーカーのプロジェクトが増えている為
給与 月給制 年収 350万円〜
勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

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仕事内容 臨床試験(治験)で回収された症例報告書の症例データ管理をご担当頂きます。【具体的には】■症例報告書中に記載されたデータの集計・チェック・固定化・集計解析等■治験データの誤記チェック■データベースへの入力、修正、加工■治験報告資料の作成
応募資格 【必須要件】■製薬メーカーやCROにおけるDM経験
給与 年俸制 年収 450万円〜800万円
勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

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仕事内容 治験に関する統計解析業務をご担当いただきます。生物統計学の手法を用いて、治験(ヒトに対する投薬試験)の結果を分析し、治験薬が効果があるのか、既存の市販薬よりも効果があるのかを、統計学的に証明(説明)する作業です。DM(データマネジメント)担当によって、電子化・整合化された症例データを、統計解析の手法により解析します。■統計解析計画書■手順書作成■解析プログラム構築■データセット作成■中間...
応募資格 【必須要件】■統計解析実務経験■生物統計学領域の統計解析に関する基礎知識
給与 年俸制 年収 450万円〜800万円
勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

DOTインターナショナルの会社概要

会社名 DOTインターナショナル
所在地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
紹介文 ★充実した研修!未経験からでも一人前のCRAへ育てます★医薬品の開発において、製薬メーカーが行う治験(医薬品の製造承認を目的とした臨床試験)に関わる業務の全て、または一部を代行・支援を事業とするCROです。代表取締役社長の折戸氏は大手製薬メーカーで臨床開発畑を十数年間歩んできました。現在多数のセミナー・講演会を行っており、専門書も執筆しています。【研修】社員教育には社長自ら積極的に行っています。臨床開発での経験豊富な社長ですので、3ヶ月間の内容の濃い研修を通じて、製薬メーカー以上の知識・経験を積むことができます。モニター業務、プロトコールの作成、メディカルライティングといったプロフェッショナルになる為のスキルが身につきます。【評価制度】ワールドホールディングスと経営統合をした事を皮切りに、評価制度を見直し新たな制度を導入。結果・プロセスともに評価され、やりがいが感じられます。★エネルギッシュで魅力的な社長。現場主義で自ら研修講師も務めます。受託型プロジェクトが主体で、チーム体制。実務についてからの周囲サポートも充分受けることが可能。★新卒、中途ともに採用中。若い社員が多く非常に仲が良いです。
業種 医薬品・化粧品(メーカー)
設立 2006/11
代表者 -
資本金 15百万円
売上 80百万円
従業員数 110
URL http://www.crodot.jp/
事業内容 ■臨床試験(治験、製造販売後臨床試験及び医師主導型臨床試験)及び製造販売後調査の企画、運営管理及び支援業務 ■臨床試験、製造販売後調査のモニタリング業務 ■医薬品・医療機器開発及び製造販売後調査の担当者の特定労働者派遣事業 ■臨床試験、製造販売後調査の担当者向け研修業務 ■臨床試験の品質管理業務及び薬事法に基づく薬事監査業務 ■臨床試験、製造販売後調査及び疫学調査におけるデータマネージメント業務 ■医薬品、医療機器関連文書の作成 ■医薬品、医療機器の開発並びに薬事コンサルティング ■薬剤安全性情報管理業務及び支援業務 ■症例登録センター業務
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