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ノイエス会社ID:4427562の転職・求人情報

22件中 1~20件目を表示中

求人の特徴
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仕事内容 臨床試験推進部の部長候補者を募集いたします。【臨床試験推進部】…全国約250名のCRCが所属する部署です。
応募資格 【必須要件】■CRC経験者【歓迎要件】▼日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRC※医療資格の有無は問いません。【求める人物像】「コミュニケーション能力」「素直さ」「学習意欲」「倫理観」「ホスピタリティ」「組織・チームへの貢献意欲」「チーム主義」
給与 年俸制
勤務地 東京都港区赤坂一丁目1番14号 NOF溜池ビル7階

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  • 上場企業
仕事内容 ★ご経験により、チームリーダー候補としての採用の可能性もございます。【具体的な業務内容】 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング) ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施 ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得       ■治験薬の服薬指導 ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理 ■...
応募資格 【必須要件】■CRC経験者【歓迎要件】▼日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRC※医療資格の有無は問いません。【求める人物像】「コミュニケーション能力」「素直さ」「学習意欲」「倫理観」「ホスピタリティ」「組織・チームへの貢献意欲」「チーム主義」
給与 年俸制 年収 400万円〜550万円
勤務地 石川県金沢市鞍月4丁目133番地?KCビル7階

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  • 上場企業
仕事内容 【具体的な業務内容】 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング) ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施 ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得       ■治験薬の服薬指導 ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理 ■症例報告書(CRF)への転記・記入                ■...
応募資格 【必須要件】■CRC経験者【歓迎要件】▼日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRC※医療資格の有無は問いません。【求める人物像】「コミュニケーション能力」「素直さ」「学習意欲」「倫理観」「ホスピタリティ」「組織・チームへの貢献意欲」「チーム主義」
給与 年俸制 年収 400万円〜525万円
勤務地 大分県大分市府内町三丁目4番20号?大分恒和ビル4階

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仕事内容 【具体的な業務内容】  ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング) ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施 ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得       ■治験薬の服薬指導 ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理  ■症例報告書(CRF)への転記・記入      ■モニタリング(監...
応募資格 【必須要件】■CRC経験者【歓迎要件】▼日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRC※医療資格の有無は問いません。【求める人物像】「コミュニケーション能力」「素直さ」「学習意欲」「倫理観」「ホスピタリティ」「組織・チームへの貢献意欲」「チーム主義」
給与 年俸制 年収 400万円〜525万円
勤務地 長崎県佐世保市三浦町1番32号?吉田海運ビル5階

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  • 上場企業
仕事内容 【具体的な業務内容】 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング) ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施 ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得       ■治験薬の服薬指導 ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理 ■症例報告書(CRF)への転記・記入                ■...
応募資格 【必須要件】■CRC経験者
給与 年俸制 年収 400万円〜525万円
勤務地 富山県高岡市内提携医療機関

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  • 上場企業
仕事内容 同社の求めるSMA職の大きな特徴としては、「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」を担当するのではなく、医療機関との関係構築業務を担っていただきたいという点です。事務局サポートではなく渉外(医療機関向け営業)寄りのお仕事となります。これまでのSMA職、とは異なり新しい形のSMAを作っていただきます。※「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」は専任部署がありそちらで担当。SMA業務(下...
応募資格 【必須要件】■SMA業務において以下ご経験のある方 新規医療機関開拓、既存医療機関とのリレーションマネジメント、CRC業務サポート、マインド面で以下該当される方、SMO業界を変革したいという意思のある方【歓迎要件】▼CRC としての業務経験▼臨床薬理学会認定CRC ▼JAS...
給与 年俸制 年収 450万円〜600万円
勤務地 愛知県名古屋市中区丸の内二丁目18番25号?丸の内KSビル15階

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仕事内容 【具体的な業務内容】 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング) ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施 ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得       ■治験薬の服薬指導 ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理 ■症例報告書(CRF)への転記・記入                ■...
応募資格 【必須要件】■CRC経験者※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎。※医療資格の有無は問いません
給与 年俸制 年収 325万円〜525万円
勤務地 宮城県仙台市青葉区本町一丁目12番30号?太陽生命仙台駅北ビル2階 及びその周辺地域にある当社提携医療機関

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  • 上場企業
仕事内容 プレイヤーとしてのCRCではなく、管理者候補となるような経験者人材の採用をしたいと考えています。つきましては、新規施設の開拓やリレーション構築をしていただきます。【管轄エリア】札幌エリア
応募資格 【必須要件】■CRC経験者※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎。※医療資格の有無は問いません■管理職経験
給与 年俸制 年収 400万円〜550万円
勤務地 北海道札幌市中央区大通西11丁目4番地 大通藤井ビル10階

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仕事内容 【治験とは?】開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する製造販売の承認申請資料を作るための臨床試験を治験といいます。CRCは基本的には病院内で業務を行うため、直行直帰スタイルでの就業が多いです。【具体的な業務内容】 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング) ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリク...
応募資格 ★説明会&選考会★----------------------【日時】8/23(水)19:00~、8/26(土)10:00~【内容】説明会(約60分)+筆記試験(約45分)+ショートインタビュー(約5分)※説明会後希望者のみ簡単な筆記試験とショートインタビューを同日実施--...
給与 年俸制 年収 426万円〜426万円
勤務地 大阪府大阪市北区梅田一丁目1番3-3100号大阪駅前第3ビル31階

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仕事内容 【具体的な業務内容】 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング) ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施 ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得       ■治験薬の服薬指導 ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理 ■症例報告書(CRF)への転記・記入                ■...
応募資格 【必須要件】■CRC経験者
給与 年俸制 年収 400万円〜525万円
勤務地 愛知県名古屋市中区丸の内二丁目18番25号?丸の内KSビル15階

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仕事内容 【具体的な業務内容】 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング) ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施 ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得       ■治験薬の服薬指導 ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理 ■症例報告書(CRF)への転記・記入                ■...
応募資格 【必須要件】■CRC経験者
給与 年俸制 年収 450万円〜550万円
勤務地 新潟県内

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仕事内容 【具体的な業務内容】 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング) ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施 ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得       ■治験薬の服薬指導 ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理 ■症例報告書(CRF)への転記・記入                ■...
応募資格 【必須要件】■CRC経験者
給与 年俸制 年収 400万円〜525万円
勤務地 福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア3階

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仕事内容 同社の求めるSMA職の大きな特徴としては、「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」を担当するのではなく、医療機関との関係構築業務を担っていただきたいという点です。事務局サポートではなく渉外(医療機関向け営業)寄りのお仕事となります。これまでのSMA職、とは異なり新しい形のSMAを作っていただきます。※「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」は専任部署がありそちらで担当。SMA業務(下...
応募資格 【必須要件】■SMA業務において以下ご経験のある方 新規医療機関開拓、既存医療機関とのリレーションマネジメント、CRC業務サポート、マインド面で以下該当される方、SMO業界を変革したいという意思のある方【歓迎要件】▼CRC としての業務経験▼臨床薬理学会認定CRC ▼JAS...
給与 年俸制 年収 450万円〜600万円
勤務地 東京都港区赤坂一丁目1番14号 NOF溜池ビル7階

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  • 上場企業
仕事内容 同社の求めるSMA職の大きな特徴としては、「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」を担当するのではなく、医療機関との関係構築業務を担っていただきたいという点です。これまでのSMA職、とは異なり新しい形のSMAを作っていただきます。※「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」は専任部署がありそちらで担当。SMA業務(下記概要)+必要に応じCRC業務に従事して頂きます。・新規契約医療機関の...
応募資格 【必須要件】■SMA業務において以下ご経験のある方 新規医療機関開拓、既存医療機関とのリレーションマネジメント、CRC業務サポート、マインド面で以下該当される方、SMO業界を変革したいという意思のある方【歓迎要件】▼CRC としての業務経験▼臨床薬理学会認定CRC ▼JAS...
給与 年俸制 年収 450万円〜600万円
勤務地 大阪府大阪市北区梅田一丁目1番3-3100号大阪駅前第3ビル31階

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  • 上場企業
仕事内容 【具体的な業務内容】  ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング) ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施 ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得       ■治験薬の服薬指導 ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理  ■症例報告書(CRF)への転記・記入      ■モニタリング(監...
応募資格 【必須要件】■CRC経験者
給与 年俸制
勤務地 大阪府大阪市北区梅田一丁目1番3-3100号大阪駅前第3ビル31階

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  • 上場企業
  • 第二新卒歓迎
仕事内容 2015年4月にエムスリーグループに参画して以降、エムスリーグループの経営資源の活用を通じて収益性を大幅に改善。今後更にSMO市場において競争力を強化し、業界No.1を目指して事業基盤を強固なものとするため、事業戦略の推進を積極化させている。★社長の直接の指示の下、入社当初は各部門のKPI集計などを通じた進捗管理および事業推進サポートを行い、ゆくゆくは事業運営に関わり責任者を担っていただ...
応募資格 【必須要件】■社会人経験1年以上■卓越した行動・実行力:現時点で判断出来る十分な情報が無くても、確からしい仮説を構築して物事を進められる力/自分だけでなく周囲の人間を巻き込んで物事を推進する力/事実を論理的に積み上げて「正しい解」を作り上げる力■思考の柔軟性:事実を正しく受...
給与 年俸制 年収 500万円〜850万円
勤務地 東京都港区赤坂一丁目1番14号 NOF溜池ビル7階

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  • 上場企業
仕事内容 【治験とは?】開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する製造販売の承認申請資料を作るための臨床試験を治験といいます。CRCは基本的には病院内で業務を行うため、直行直帰スタイルでの就業が多いです。【具体的な業務内容】 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング) ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリク...
応募資格 ★説明会&選考会★----------------------8/23(水)19:00、8/26(土)10:00、9/6(水)19:00、9/9日(土)10:00、9/20(水)19:00、9/23(土)10:00【内容】説明会(約60分)+筆記試験(約45分)+ショートイ...
給与 年俸制 年収 450万円〜450万円
勤務地 東京都港区赤坂一丁目1番14号 野村不動産溜池ビル7階

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  • 上場企業
仕事内容 【治験とは?】開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する製造販売の承認申請資料を作るための臨床試験を治験といいます。CRCは基本的には病院内で業務を行うため、直行直帰スタイルでの就業が多いです。【具体的な業務内容】 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング) ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリク...
応募資格 ★説明会&選考会★----------------------【日時】7/22(土)10:00、7/26(水)19:00、8/9(水)19:00、8/23(水)19:00、8/23(水)19:00、9/20(水)19:00、9/30(土)10:00【内容】説明会(約60分)...
給与 年俸制 年収 402万円〜402万円
勤務地 福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア3階

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仕事内容 【具体的な業務内容】 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング) ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施 ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得       ■治験薬の服薬指導 ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理 ■症例報告書(CRF)への転記・記入                ■...
応募資格 【必須要件】■CRC経験者
給与 年俸制 年収 400万円〜525万円
勤務地 福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア3階

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 ※経験に応じてリーダーをお任せします。自らもプレイヤーとしてCRC業務に従事して頂く一方、5~6名のチームメンバーの取りまとめを行って頂きます。【具体的な業務内容】 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング) ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施 ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得       ...
応募資格 【必須要件】■CRC経験者【歓迎要件】 ▼リーダー、マネジメント経験(5名前後のマネジメント経験歓迎)
給与 年俸制 年収 400万円〜550万円
勤務地 広島県広島市西区横川町二丁目7番19号横川メディカルプラザ5階

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

ノイエスの会社概要

会社名 ノイエス
所在地 東京都港区赤坂一丁目1番14号 野村不動産溜池ビル(旧名称:NOF溜池ビル)7階
紹介文 ◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎【2015年4月から東証一部上場】【時価総額約7,200億円(2015年4月末現在)】【連結従業員数約2,800名(2015年4月現在)】★研修制度が充実: 社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。 その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。 また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1~3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。★長期就業可能な環境: 社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。
業種 医薬品・化粧品(メーカー)
設立 1996/12
代表者 -
資本金 70百万円
売上 -
従業員数 408
URL http://www.neues.co.jp/
事業内容 ■治験実施施設の体制・基盤整備■治験事務局支援業務■治験審査委員会事務局支援業務■治験実施に関わる業務■治験依頼者に対する協力業務【拠点】≪オフィス≫東京本社、札幌、大阪、名古屋、仙台、金沢、  広島、福岡、大分、長崎、佐世保、沖縄≪サテライトオフィス≫水戸、清水、旭川、高岡、岐阜、岡山【主なオフィスのCRC数】東京:約50名 大阪:約40名 福岡:約45名★社員の平均年齢:37歳
主要取引先 -
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