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アイコン・ジャパン会社ID:4427703の転職・求人情報

10件中 1~10件目を表示中

仕事内容 同社のDOCS部での内勤業務。【具体的には】■単なるサポート職ではなく、開発モニターと共に、もしくはモニターに代わって、医療機関やSMOに対しての治験契約手続き業務やGCP必須文書QC、治験薬管理をご担当いただきます。※現在のメーカー派遣社員数:20名(内CRA約10名、他PV、QCなど)※残業:月平均10h程度。リーダーの場合20h程度※勤務時間については、配属先により変動します※2年...
応募資格 【必須要件】■下記いずれかのご経験・新GCP下でのCRA経験者・QC業務経験■TOEICスコア700点程度の英語力【入社後のキャリアパス】1.製薬メーカーに転籍2.受託型部門でのCRA3.クライアント先常駐社員管理(内勤)担当など
給与 年俸制 年収 400万円〜
勤務地 東京都東京23区内クライアント先

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仕事内容 医薬品開発の臨床試験(治験)におけるモニタリング業務【詳細】■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査■実施医療機関への治験依頼・契約手続き■治験薬の交付及び回収■症例報告書の回収・点検■治験の終了手続き※勤務地は1年以内に移転予定です。(茅場町、小川町近辺を予定)
応募資格 【必須要件】■新GCP下でのCRA経験(目安:5年以上)■英語力(読み書き会話)(目安:TOEIC750点以上)
給与 年俸制 年収 500万円〜800万円
勤務地 東京都中央区日本橋兜町21-7  兜町ユニ・スクエア4階

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仕事内容 医薬品開発の臨床試験(治験)におけるモニタリング業務【詳細】■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査■実施医療機関への治験依頼・契約手続き■治験薬の交付及び回収■症例報告書の回収・点検■治験の終了手続き
応募資格 【必須要件】■新GCP下でのCRA経験(目安:5年以上)■英語力(読み書き会話)(目安:TOEIC750点以上)
給与 年俸制 年収 500万円〜800万円
勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル18階

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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
まずは登録して情報収集から!
仕事内容 医薬品開発の臨床試験(治験)におけるモニタリング業務【詳細】■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査■実施医療機関への治験依頼・契約手続き■治験薬の交付及び回収■症例報告書の回収・点検■治験の終了手続き※勤務地は1年以内に移転予定です。(茅場町、小川町近辺を予定)
応募資格 【必須要件】■下記いずれかのご経験・薬剤師・看護師・臨床検査技師・製薬会社経験者(MRなど)・理系学部出身者・治験GCPの知識をお持ちの方■英語力(読解力)(目安:TOEIC750点以上)※トレーニングのツールはすべて英語になります。
給与 年俸制 年収 400万円〜500万円
勤務地 東京都千代田区神田美土代町9-1 MD神田ビル6階・7階

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仕事内容 これまれSr.DirectorCTMが各CTMを統括しており、海外HQやクライアントとのやり取りも担当していましたが、クラインとのやり取りなどを担当し、プロジェクトをマネジメントするポジションとして、新たにPMを募集します。※勤務地は1年以内に移転予定です。(茅場町、小川町近辺を予定)
応募資格 【必須要件】■新GCP下でのCRA経験(目安:5年以上)■プロジェクトマネジメント経験■英語力(読み書き会話)(目安:TOEIC750点以上)
給与 年俸制 年収 700万円〜1200万円
勤務地 東京都中央区日本橋兜町21-7  兜町ユニ・スクエア4階

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仕事内容 【具体的には】■医薬品の開発に関わる臨床試験、市販後調査試験におけるモニタリング業務■CRA(20~25名)を管理して頂きます。・評価、業務サポート※勤務地は1年以内に移転予定です。(茅場町、小川町近辺を予定)
応募資格 【必須要件】■新GCP下でのCRA経験(目安:5年以上)■CRAマネジメント経験■英語力(読み書き会話)(目安:TOEIC750点以上)
給与 年俸制 年収 700万円〜1200万円
勤務地 東京都中央区日本橋兜町21-7  兜町ユニ・スクエア4階

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仕事内容 【具体的には】■医薬品の開発に関わる臨床試験、市販後調査試験におけるモニタリング業務■プロジェクトマネジメント※勤務地は1年以内に移転予定です。(茅場町、小川町近辺を予定)
応募資格 【必須要件】■新GCP下でのCRA経験(目安:5年以上)■プロジェクトマネジメント経験■英語力(読み書き会話)(目安:TOEIC750点以上)
給与 年俸制 年収 700万円〜1300万円
勤務地 東京都中央区日本橋兜町21-7  兜町ユニ・スクエア4階

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仕事内容 同社のDOCS部でのCRA業務。メーカーへの常駐となります。CROマネジメント、 トライアルマネジメントを中心に、ご担当いただきます。【具体的には】■医薬品の開発に関わる臨床試験、市販後調査試験におけるモニタリング業務※現在のメーカー派遣社員数:20名(内CRA約10名、他PV、QCなど)※残業:リーダーの場合20h程度※勤務時間については、配属先により変動します※2年単位でプロジェクト...
応募資格 【必須要件】■新GCP下でのCRA経験者■CRA経験4年以上でチームをまとめた経験がある方【入社後のキャリアパス】1.製薬メーカーに転籍2.受託型部門でのCRA3.クライアント先常駐社員管理(内勤)担当など
給与 年俸制 年収 500万円〜750万円
勤務地 東京都23区内クライアント先

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仕事内容 同社のDOCS部での業務。【具体的には】■治験実施に伴う有害事象症例の情報収集・評価及び当局報告等(要英文読解)※現在のメーカー派遣社員数:20名(内CRA約10名、他PV、QCなど)※残業:月平均10h程度。リーダーの場合20h程度※勤務時間については、配属先により変動します※2年単位でプロジェクトが変わることが一般的です※配属先は面接時にお伝え致します。※2ヶ月に1度、メンバーがオフ...
応募資格 【必須要件】■安全性情報経験者■TOEICスコア700点程度の英語力【入社後のキャリアパス】1.製薬メーカーに転籍2.受託型部門でのCRA3.クライアント先常駐社員管理(内勤)担当など
給与 年俸制 年収 400万円〜750万円
勤務地 東京都23区内クライアント先

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仕事内容 同社のDOCS部でのCRA業務。メーカーへの常駐となります。【具体的には】■医薬品の開発に関わる臨床試験、市販後調査試験におけるモニタリング業務※現在のメーカー派遣社員数:20名(内CRA約10名、他PV、QCなど)※残業:月平均10h程度。リーダーの場合20h程度※勤務時間については、配属先により変動します※2年単位でプロジェクトが変わることが一般的です※配属先は面接時にお伝え致します...
応募資格 【必須要件】■新GCP下でのCRA経験者【入社後のキャリアパス】1.製薬メーカーに転籍2.受託型部門でのCRA3.クライアント先常駐社員管理(内勤)担当など
給与 年俸制 年収 400万円〜750万円
勤務地 東京都東京23区内クライアント先

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

アイコン・ジャパンの会社概要

会社名 アイコン・ジャパン
所在地 東京都千代田区神田美土代町9-1 MD神田ビル6階・7階
紹介文 アイコングローバルは世界最大級のCRO(医薬品開発業務受託機関)として、38か国77拠点、10,300名の社員が在籍しています。日本オフィスであるアイコンジャパンは1995年に設立し、現在2つのDivisionがあり、臨床開発受諾業務と、それに携わる人材の派遣・紹介業務を行っております。【 臨床開発受託業務- ICR 】アイコンジャパンでは、第II相~IV相までの臨床試験業務、品質管理・品質保証業務、安全性評価業務まで、アイコンクリニカルリサーチ(ICR)の15年以上の実績とノウハウで、日本国内での臨床開発支援業務のほか、アジアを中心とした国際共同治験を手掛け、社会的意義の高い事業を推進しております。ヘッドクォーターがグローバルな製薬企業と結んだ契約に基づくグローバル・スタディ(国際共同治験)をメインに、多数の案件を手がけております。【 人材派遣・紹介業務 ? DOCS 】アイコンジャパンのDOCS部では人材サービス事業部として、クライアントの臨床試験に携わる人材の派遣サービスを行っております。実際にDOCSの社員が製薬メーカーや医療機器メーカーに常駐し、クライアントと共に治験業務に携わります。CRA,QC,PV等のポジションで、大手日系企業から外資系製薬・医療機器メーカー、バイオテクノロジー企業にて幅広く活躍しています。
業種 医薬品・化粧品(メーカー)
設立 1995/08
代表者 -
資本金 10百万円
売上 -
従業員数 130
URL http://www.iconplc.com/jp/
事業内容 ■CRO(Contoract Reseach Organization)医薬品関連業務受託機関。医薬品の開発において、治験依頼者(通常、製薬メーカー)の治験に関わる業務の一部の代行・支援。■臨床試験業務■データマネジメント及び統計解析■中央検査センター・コンサルタント■人材派遣・紹介【社員平均年齢】35.6歳【男女構成】女性の比率高※売上高:グローバル 63億1,000万米ドル(日本法人非公開のため/2007年実績)
主要取引先 -
主要取引銀行 -

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