求人数225,141件(8/21 更新)

  • @type
  • イーキャリア
  • イーキャリアFA
  • マイナビ転職エージェントサーチ
  • ワークゲート
  • Green
  • 女の転職@type
  • マイナビ転職
  • DODA
  • パソナキャリア
  • キャリコネ転職

シミックPMS会社ID:4782547の転職・求人情報

8件中 1~8件目を表示中

仕事内容 1)PMSモニタリングプロジェクトのプロジェクトリーダー業務全般・WORD、EXCEL、POWERPOINTを駆使した計画書や企画書、報告書の作成・PMSモニターのマネジメント2)臨床調査部に関わる業務全般(エリアモニターの業務マニュアルに則す)をご担当いただきます。
応募資格 【必須要件】■複数メンバーのマネージメント経験のある方(チームリーダー等)■医療関係者(医師・薬剤師等)とのコミュニケーションの経験(例:治験モニター、MR経験者、CRC・SMO経験者)■PMSに係わる業務に携わった経験のある方(使用成績調査、特定使用成績調査)■EDC(E...
給与 月給制 年収 〜700万円
勤務地 東京都東京都港区芝浦一丁目1番1号

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。


仕事内容 ■業務内容・国内/海外の臨床研究プロジェクトマネージャーをご担当頂きます。(プロジェクト全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント)■具体的には・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、 費用負担を判断する・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら 解決を図る
応募資格 【必須要件】■医薬品、医療機器の臨床研究または治験関連業務の経験3年以上■プロジェクトマネジメントの経験※外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力【歓迎要件】▼プロトコール作成、モニタリング、データマネジメントなど、一連の臨床研究または治験業務のいずれかをリードした経験...
給与 月給制
勤務地 東京都東京都港区芝浦一丁目1番1号

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。


仕事内容 ■業務内容・国内/海外の臨床研究プロジェクトマネージャー候補として・まずは以下の業務に関するPMのサポート(PMアシスタント)を行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、プロジェクトマネージャーとしての登用あり。<サポート業務>・依頼者とのコミュニケーション(会議、電話会議、メール等)・プロジェクト関係者とのコミュニケーション(会議、打合せ、共有フォルダ・メールグループの設定・管理...
応募資格 【必須要件】■臨床研究または治験モニターもしくはPMアシスタント経験1年以上※外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力【歓迎要件】▼プロトコール作成、モニタリング、データマネジメントなど、一連の臨床研究または治験業務のいずれかをリードした経験▼ビジネスレベルの英語力(B...
給与 月給制 年収 450万円〜550万円
勤務地 東京都東京都港区芝浦一丁目1番1号

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。


転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
まずは登録して情報収集から!
仕事内容 製造販売後調査業務のデータ分析等を行っております、「データマネジメント」に用いるシステムの開発・保守を担当いただきます。【具体的な業務内容】・製造販売後調査業務において使用するシステムの開発、保守・開発プロセスの維持・改善、プロセスの新規開発・業務の効率化や付加価値となるサービスの企画提案・品質保証文書の作成※小規模のプロジェクトを複数並行して担当将来的には、医薬品開発のデータマネジメン...
応募資格 製薬業界未経験の方でもご活躍いただけます。【必須要件】■C++もしくはVBのご経験をお持ちの方【歓迎要件】▼システム開発の経験をお持ちであること
給与 月給制
勤務地 大阪府

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。


仕事内容 ■業務内容・医療機関/医師の要件調査・試験打診訪問・スタートアップミーティング・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・症例登録推進・医療機関モニタリング/SDV・有害事象対応  等
応募資格 【必須要件】・臨床研究モニターとしてPL経験をお持ちの方【歓迎要件】・CRC経験者・医師主導治験経験者・新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能)・リーダーとしてプロジェクトをマネジメントした経験
給与 月給制
勤務地 大阪府

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。


仕事内容 ■シミックPMSでは、PMS(市販後調査)の案件をメインで扱っています。今回は市販後調査、臨床研究の案件をモニターとして担当頂きます。【業務内容】・医療機関/医師の要件調査・試験打診訪問・スタートアップミーティング・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート・症例登録推進・医療機関モニタリング/SDV・有害事象対応  等
応募資格 【必須要件】■下記いずれかのご経験をお持ちの方・治験コーディネーター・治験モニター・臨床研究モニター
給与 月給制
勤務地 東京都東京都港区芝浦一丁目1番1号

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。


仕事内容 シミックPMSでは製造販売後調査(PMS)を行っております。本ポジションでは、製造販売後調査、臨床研究における統計解析業務をご担当いただきます。【募集背景】今後のPMS統計解析人材の強化及び、育成を目的としております。
応募資格 【必須要件】■製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務経験■クライアントとからの要望確認およびその内容を踏まえて解析仕様書、計画書の作成経験者(2年以上)■製造販売後調査の統計解析業務経験者(SAS、3年以上) もしくは、医薬系以外...
給与 月給制
勤務地 東京都東京都港区芝浦一丁目1番1号

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。


仕事内容 ■臨床調査部に関わる業務全般(エリアモニターの業務マニュアルに則す)をご担当いただきます※雇用形態は相談可能です。※週1~2回、案件発生ベースでの就業も相談可【オフィス】ホームオフィス、もしくはシミックの支店を利用
応募資格 【必須要件】・CRAのご経験がある方(治験/PMS問わず)【歓迎要件】・治験やPMS業務に携わり、データをチェックしたことがある方・英語に苦手意識がない方(英語の試験計画があるため)・専門医とのコネクションが強い方
給与 月給制 年収 380万円〜500万円
勤務地 東京都

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。


8件中 1~8件目を表示中

応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

シミックPMSの会社概要

会社名 シミックPMS
所在地 東京都港区芝浦一丁目1番1号
紹介文 ■PMS業務の豊富な経験と業界トップクラスの受託実績同社は日本アルトマーク社の医薬事業部をシミックグループに迎え入れ、2013年4月1日より事業を開始いたしました。日本アルトマーク社では、1983年よりPMS業務を開始し、これまでの60社を超える受託実績により、ほぼ全ての疾患領域で、多種多様な調査方法を数多く経験しています。PMSにおけるモニタリング(施設契約から回収・再調査・調査票固定)から再審査申請支援までの幅広い業務に対応し、また、1997年から継続する多剤・多企業共同調査においても延べ15社38製品の実績があり、独自のビジネスモデルを構築しています。当社は、日本アルトマーク社で培ってきた信頼性と実績をそのまま継承しています。■フルレンジCxOであるシミックグループの総合力を活用した実行力非臨床から製造・マーケティングまでサポートするシミックグループならではのノウハウを活かし、医薬品についての様々な情報、特に治験段階での臨床データ、販売後の安全性情報の蓄積・連携を行い、PMS業務を着実にローコストにて実行します。■製造販売業者(MAH)としての実績・経験を基とした業務の実行2013年4月より始まった医薬品リスク管理計画(RMP)の提出義務化については、単なる提出資料の作成にとどまらず、グループの中核会社であるシミックホールディングス(株)が持つ製造販売業者としての臨床開発・申請・PMSのノウハウを活かした実装支援を行います。
業種 医薬品・化粧品(メーカー)
設立 2013/02
代表者 -
資本金 200百万円
売上 -
従業員数 200
URL http://www.cmic-pms.co.jp/index.shtml
事業内容 CRO事業(製造販売後調査・安全性業務受託)・RMP実装支援・市販直後調査・(特定)使用成績調査 / 薬剤疫学研究・再審査申請支援・安全性情報業務支援・バジェットマネジメント
主要取引先 -
主要取引銀行 -

検索条件

勤務地
職種
業種
雇用形態
希望年収
会社名
キーワード
こだわり条件 会社・社風 就業環境 採用情報 福利厚生 キャリアアップ
Search btn arrow + 詳しい条件を指定する
ページの先頭へ