求人数205,214件(12/11 更新)

  • @type
  • イーキャリア
  • イーキャリアFA
  • マイナビ転職エージェントサーチ
  • ワークゲート
  • Green
  • 女の転職@type
  • マイナビ転職
  • DODA
  • パソナキャリア

コアメッド会社ID:4973740の転職・求人情報

6件中 1~6件目を表示中

仕事内容 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言担当していただきます。【具体的には】■各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言■薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成■規制当局との面談等の出席■治験相談戦略や資料の作成■その他各種申請※業務スタイル:プロジェクトはチームにより行います。※モニタリング業務は弊社からCROに委託します。【在宅勤務について ※...
応募資格 【必須要件】以下、いずれかに該当する方■製薬会社の開発及び研究部門にて臨床企画業務の経験3年以上■CROにて臨床開発業務の経験3年以上(メディカルライティング、総括報告書作成業務等含む)※上記はいずれも何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方(当局対応、CTD作成への関与...
給与 年俸制 年収 500万円〜1000万円
勤務地 東京都他※在宅勤務のため全国可能

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。


仕事内容 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等【具体的には】■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成■評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成■治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席※業務スタイル:プロジェクトはチームにより行います。【在宅勤務について ※当社拠点近くにお住ま...
応募資格 【必須要件】■毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験3年以上■何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方(当局対応、CTD作成への関与等)【歓迎要件】▼毒性研究経験が豊富な方▼バイオ医薬品の研究開発経験者▼英語によるビジネス会話ができる方▼オンコロジー領域での開発経験者
給与 年俸制 年収 500万円〜1000万円
勤務地 東京都他※在宅勤務のため全国可能

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。


仕事内容 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング等【具体的に】■新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定■試験方法に関する資料の評価・助言■安定性試験に関する資料の評価・助言■治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類(CTD-MODULE3)などの作成およびその助言※業務スタイル:プロジェクトはチームにより行い...
応募資格 【必須要件】以下、いずれかに該当する方■製剤研究、分析若しくは品質管理研究経験3年以上■製薬会社の開発及び研究部門においてCMC業務3年以上※上記いずれも何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方(当局対応、CTD作成への関与等)が対象です。【歓迎要件】▼バイオ医薬品の研究...
給与 年俸制 年収 500万円〜1000万円
勤務地 東京都他※在宅勤務のため全国可能

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。


転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
まずは登録して情報収集から!
仕事内容 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。【具体的には】■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案■日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画■各種試験成績・資料の評価■三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査・分析・アドバイス■新薬ライセンス導入時の調査、承...
応募資格 【必須要件】以下のいずれかに該当する方■開発薬事(承認申請がらみの業務も含め)の実務経験のある方■研究所又は臨床開発部門に属しており、薬事の業務に興味を持っている方。【歓迎要件】▼バイオ医薬品の研究開発経験者▼英語によるビジネス会話ができる方▼オンコロジー領域での開発経験者
給与 年俸制 年収 500万円〜1000万円
勤務地 東京都他※在宅勤務のため全国可能

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。


仕事内容 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。【具体的には】■各医療機器開発戦略の企画、コンサルティング業務■申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席■医療機器の申請業務、及び申請資料作成業務■評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成※業務スタイル:プロジェクトはチームにより行います。【在宅勤務について ※当社拠点近くにお住まいでなくても可】執務する場所...
応募資格 【必須要件】■医療機器の研究開発業務又は薬事申請業務経験が3年以上ある方■何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方(当局対応、CTD作成への関与等)【歓迎要件】▼英語によるビジネス会話ができる方
給与 年俸制 年収 500万円〜1000万円
勤務地 東京都他※在宅勤務のため全国可能

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。


仕事内容 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及び承認申請資料(CTDなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。【具体的には】■オーファンドラッグ指定申請資料 ■日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 ■各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 ■国際名・一般的名称等申請資料 ■承認申請書(CTDを含む) 、試験総括報告書等※業務スタイル:プロジェク...
応募資格 【必須要件】■製薬会社の開発部門又は研究所において承認申請資料(CTD等)の作成経験のある方【歓迎要件】▼英語によるビジネス会話ができる方
給与 年俸制 年収 500万円〜1000万円
勤務地 東京都他※在宅勤務のため全国可能

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。


6件中 1~6件目を表示中

応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

コアメッドの会社概要

会社名 コアメッド
所在地 大阪府大阪市中央区北浜二丁目1番21号つねなりビル3階
紹介文 ☆★新薬開発における「いちばん面白い仕事」がここに★☆≪ビジネスモデル≫■1998年に設立された「薬事・開発戦略コンサルティング企業」です。当時は新薬開発対象のコンサルティング会社はなく、当社はパイオニア的存在です。■現在のクライアントは、グローバル製薬会社のみならず、日本に拠点がない、或いは進出間もない欧米のバイオ製薬会社が主たる顧客です。日本における臨床試験や承認申請のノウハウをこれら企業に提供しています。新薬開発及び承認取得への道筋を示しそれを実行に移します。≪同社の強み≫■欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開している点です。日・米・欧の薬事規制・承認審査基準などに精通し、クライアントの要望に合わせて「三極同時」や「日本のみ」での薬事・開発戦略を提供しています。■個人が最大限に能力を発揮できるよう働きやすい環境作りに注力しています。男女問わず在宅勤務が可能です。女性社員も多く、産休・育休取得実績も豊富で9割以上の復職率を誇り、安心して仕事と家庭を両立できる環境があります。
業種 医薬品・化粧品(メーカー)
設立 1998/03
代表者 -
資本金 10百万円
売上 -
従業員数 30
URL http://www.coremed.co.jp/
事業内容 新薬開発・上市のスピードを少しでも速めるために、医薬品開発に関する以下のコンサルティング業務を行っています。■薬事戦略及び承認申請戦略立案・評価・助言■臨床開発戦略立案・評価・助言■非臨床開発戦略立案・評価・助言■物理化学・製造及び品質試験の立案・評価・助言■承認申請資料を含む各種資料作成・評価・助言■日・米・欧三極規制当局との折衝及び各種相談業務の企画・評価・助言及び規制情報収集・分析■グローバル開発企画・評価・助言
主要取引先 -
主要取引銀行 -

検索条件

勤務地
職種
業種
雇用形態
希望年収
会社名
キーワード
こだわり条件 会社・社風 就業環境 採用情報 福利厚生 キャリアアップ
Search btn arrow + 詳しい条件を指定する
ページの先頭へ