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ピープロジェクト会社ID:5064288の転職・求人情報

4件中 1~4件目を表示中

仕事内容 新薬開発プロセスにおける臨床試験の実施を医療機関サイドからサポートしている同社にて、プロジェクト受託のための渉外をお任せします。※治験とは…治験(ちけん)とは、医薬品もしくは医療機器の製造販売に関して、薬事法上の承認を得るために行われる臨床試験のことです。【職務内容】■メーカーの開発状況や医療機関の治験実施状況等の情報収集■製薬会社から治験の依頼を受けて、CRCを派遣する施設の選定、契約...
応募資格 【必須要件】■MR経験者■普通自動車運転免許をお持ちの方【歓迎要件】▼治験業界(SMO/CRO)で医療機関営業や依頼者営業の経験者▼治験業界経験者、GCP等の知識のある方▼精神科領域の知識、経験のある方▼Dr.のネットワークづくりや病診連携に携わったご経験のある方
給与 月給制 年収 380万円〜500万円
勤務地 大阪府大阪市中央区北浜2丁目6番26号大阪グリーンビル8F

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仕事内容 治験コーディネーター業務全般をお任せ致します。■医療機関での治験実施準備■被験者のスクリーニング、同意説明補助■治験スケジュールの管理■担当治験に関わる検査・観察の対応■症例報告書の作成■モニタリング時の対応■治験に関わる各種書類、手続きの管理・補助 等【参考】実績領域:精神科領域、循環器領域、生活習慣病領域等担当医療機関:2施設程度/1人(関東圏の医療機関)担当プロトコール:3~4プロ...
応募資格 【必須要件】■CRC経験のある方
給与 月給制 年収 380万円〜500万円
勤務地 東京都千代田区内神田3丁目17番10号 タケダビル2F

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仕事内容 治験コーディネーター業務全般をお任せ致します。■医療機関での治験実施準備■被験者のスクリーニング、同意説明補助■治験スケジュールの管理■担当治験に関わる検査・観察の対応■症例報告書の作成■モニタリング時の対応■治験に関わる各種書類、手続きの管理・補助 等【参考】実績領域:精神科領域、循環器領域、生活習慣病領域等担当医療機関:2施設程度/1人(近畿圏の医療機関)担当プロトコール:3~4プロ...
応募資格 【必須要件】■CRC経験のある方※未経験者の方の場合、以下のいずれかに該当する方■看護師/薬剤師/臨床検査技師いずれかの資格を有し、臨床経験のある方■MR経験のある方■SMA経験のある方
給与 月給制 年収 380万円〜500万円
勤務地 大阪府大阪市中央区北浜2丁目6番26号大阪グリーンビル8F

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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
まずは登録して情報収集から!
仕事内容 CRCチームの責任者とともに当社の治験コーディネーターの教育及びチームマネジメント担当をお任せします。■募集背景当社はSMOの立場でRBM推進に貢献し、治験の質とスピードを高めるため、CRA目線をもったCRCの育成に注力しています。更なるプロフッショナル集団となるべく本ポジションを募集します。■当社のCRCについて(現在大阪25名/東京2名体制、平均年齢:20代後半)■教育業務弊社ではC...
応募資格 【必須要件】■CRA経験3年以上【歓迎要件】▼CRA経験の中でも症例モニタリング経験が豊富な方
給与 月給制 年収 600万円〜
勤務地 大阪府大阪市中央区北浜2丁目6番26号大阪グリーンビル8F

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

ピープロジェクトの会社概要

会社名 ピープロジェクト
所在地 大阪府大阪市中央区北浜2丁目6番26号 大阪グリーンビル8F
紹介文 同社は、日本独自のSMOというシステムが海外にも誇れる様、治験実施医療機関の支援という立場から、今後の臨床開発業界におけるリスク・ベースド・モニタリングの動きを踏まえた事業展開を行っているSMOです。【風通しが良く自由闊達な社風】全社員参加型の継続研修、タイムリーな個人面談を通じた問題の吸い上げ、社員の意見と提案で会社を組織運営方針でボトムアップ経営を推進しています。当社のCRCは中途入社が多数であり、入社後もなじみやすい環境です。【プロ集団になるための教育・研修体制】基本・継続・レベルアップ研修、1回/月の勉強会、医師を招いたレクチャーミーティング、提携するベテランCRAによるCRA目線の教育研修等個人の成長を最大限に活かします。【今後の展望】SMOの立場からRBM(リスク・ベースド・モニタリング)を推進国内治験で多様な手法を用いて、臨床試験コストを削減しながら、リスクに基づく品質マネジメントを行う「RBM」を支援します。製薬企業の研究開発費のうち、治験費用が大半を占めます。医療機関への支払いが最も大きく、モニタリング費用が2番目に続き、治験全体の3割以上に上ります。そのモニタリング費用の50%がSDVであり、SMOとして治験実施医療機関サイドの治験業務の質を上げることでRBM推進に注力します。
業種 医薬品・化粧品(メーカー)
設立 2001/01
代表者 -
資本金 30百万円
売上 -
従業員数 35
URL http://p-pro.info/company/index.html
事業内容 ■SMOSMO(Site Management Organization:治験施設支援機関)は治験実施医療機関と契約し、GCPに基づき適正で円滑な治験が実施できるよう、治験に関わる医師や看護婦、事務局の業務を支援します。治験に関わる医療機関サイドの各関係者の負担を軽減し、治験の品質・スピード向上を目指す社会貢献性の高い事業です。・新薬開発支援事業・海外臨床開発支援事業■CRC体制大阪:25名/東京2名
主要取引先 -
主要取引銀行 -

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