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ACメディカル会社ID:5089030の転職・求人情報

15件中 1~15件目を表示中

仕事内容 臨床試験(治験)で回収された症例報告書の症例データを管理する業務です。【詳細】■治験データの誤記チェック■データベース設計■データ入力、修正、加工■治験報告資料の作成  ■治験の品質管理・保証   等【勤務地】大阪支店、または顧客先【求める人物像】・サポート業務に抵抗がなく、積極的に取り組むことができる方・顧客の立場に立ってコミュニケーションを取れる方
応募資格 【必須要件】■データマネジメント経験1年以上をお持ちの方(派遣経験でも可能)【歓迎要件】▼CROでマネジメント経験者▼看護師あるいは薬剤師資格保有【長期で働きやすい環境】●有給消化率:全社で有給消化率は60%を上回り、とりやすい環境がございます。プロジェクトの進捗時期にもよ...
給与 月給制
勤務地 大阪府吹田市江坂町1-12-38江坂ソリントンビル

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仕事内容 ■臨床試験のモニタリングおよびQCチェック■臨床試験の計画立案■クライアントとの折衝■モニター教育プログラム作成及び教育■プロジェクト管理※ご経験により時短・在宅勤務のご相談が可能です。【同ポジションでのやりがい】派遣型と受託型の両方を行っている為、製薬メーカー勤務と同様の経験を積むことと、様々な内容の試験を受託する事になりますので、幅広い業務に関わる事が可能です。【勤務地】同社新宿本社...
応募資格 【必須要件】■臨床開発モニターの実務経験1年以上【歓迎要件】▼薬剤師、看護師、臨床検査技師等の有資格者▼英語力/読解力(CROの専門誌等が読める)【長期で働きやすい環境】●有給消化率:全社で有給消化率は60%を上回り、とりやすい環境がございます。プロジェクトの進捗時期にもよ...
給与 月給制 年収 350万円〜700万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 第二新卒歓迎
仕事内容 【職務内容】製薬会社の学術部門におけるヘルプデスクセンター内にて、MRの活動を、学術情報(過去の治験情報・現在の使用情報・学会情報・副作用情報・適用疾患の特性など)の面でサポートしてあげることがメインとなります。【具体的には】1.クライアント内部のMRからのお問合せに対する 電話・電子メール・社内システムを用いた対応2.外部の製品ユーザー(医師・薬剤師等)からの お問合せに対する対応3....
応募資格 【必須要件】■薬剤師資格者、または同等以上の基礎知識■文献検索サイト(PubMed、医中誌等)を用いた医学文献の検索・読解能力■ライフサイエンス系の英語力■民間企業での就業経験【歓迎要件】■製薬会社での就業経験■医療機関のDI室などで安全性情報・添付文書の改定情報などを扱わ...
給与 月給制 年収 400万円〜600万円
勤務地 大阪府吹田市江坂町1-12-38江坂ソリントンビル

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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
まずは登録して情報収集から!
仕事内容 ■製薬メーカー向け治験システムのアプリケーション開発 (要件定義、基本設計、詳細設計、プログラミング)が メインになります。■開発だけではなく、上流工程から案件に参画いただき、ゆくゆくは顧客折衝、システム提案、プロジェクトマネジメント等にも携わって頂きます。■プロジェクトの規模にもよりますが、プロジェクト毎に派遣メンバーのマネジメントも含んで、プロジェクトマネジメントをご担当いただきます...
応募資格 【必須要件】■システム開発経験3年以上【歓迎要件】▼C#、VBAを用いたシステム開発経験▼臨床試験のDBセットアップ経験▼RAVEを用いて臨床試験のDBセットアップ経験▼EDCについての知識▼GCP等の規制に関する知識▼臨床試験に関する知識、経験▼英語能力(マニュアルが読め...
給与 月給制 年収 400万円〜600万円
勤務地 大阪府吹田市江坂町1丁目12番38号 江坂ソリトンビル(または顧客先)

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仕事内容 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。【具体的には】臨床試験のデータベースを基に下記業務を担当していただきます。■統計解析計画書の作成■手順書の作成■報告書の作成など※SASプログラムを用いてデータ解析をするためのプログラムを組んでいただきます。【勤務地】東京本社、大阪支店、または顧客先
応募資格 【必須要件】■統計解析実務経験3年以上【長期で働きやすい環境】●有給消化率:全社で有給消化率は60%を上回り、とりやすい環境がございます。プロジェクトの進捗時期にもよりますが、「休暇を取れるときに取る」考えの雰囲気なので、周りの社員や上司の目を気にする心配はございません。●...
給与 月給制 年収 400万円〜700万円
勤務地 東京都

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仕事内容 ■DMのポジションとしてEDC構築業務をご担当頂きます。【勤務地】ACメディカル東京本社、大阪支店、または顧客先
応募資格 【必須要件】■DMの実務経験3年以上をお持ちの方【歓迎要件】▼CROでマネジメント経験者▼看護師あるいは薬剤師資格保有【求める人物像】・サポート業務に抵抗がなく、 積極的に取り組むことができる方・顧客の立場に立ってコミュニケーションを取れる方●有給消化率:全社で60%を上回...
給与 月給制 年収 400万円〜600万円
勤務地 東京都新宿区西新宿2-6-1 新宿住友ビル

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仕事内容 ■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告をご担当頂きます。【具体的には】■副作用情報ピックアップ■国内データベースおよびグローバルデータベースへの入力■症例評価■再調査依頼【勤務地】東京本社、または顧客先【募集背景】プロジェクト増加のための増員
応募資格 【必須要件】■製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務の経験※入力・翻訳のみのご経験の方でもぜひご応募ください。【歓迎要件】▼日本語から英語への翻訳、およびそのレビューが出来る方▼安全性データベースへの症例入力の経験のある方※患者情報および報告医薬品および事象、経過、報告...
給与 月給制 年収 400万円〜700万円
勤務地 東京都

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仕事内容 ■臨床試験のモニタリングおよびQCチェック■臨床試験の計画立案■クライアントとの折衝■モニター教育プログラム作成及び教育■プロジェクト管理【モニタリングとは】被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、記録及び報告されていることを確認する業務【部署構成】モニター65名(...
応募資格 【必須要件】■臨床開発モニターの経験5年以上お持ちの方■リーダー経験をお持ちの方【歓迎要件】■薬剤師、看護師、臨床検査技師等の有資格者■英語力/読解力(CROの専門誌等が読める)【長期で働きやすい環境】●有給消化率:全社で有給消化率は60%を上回り、とりやすい環境がございま...
給与 年俸制
勤務地 東京都

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仕事内容 ■臨床試験のモニタリングおよびQCチェック■臨床試験の計画立案■クライアントとの折衝■モニター教育プログラム作成及び教育■プロジェクト管理【モニタリングとは】被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、記録及び報告されていることを確認する業務【同ポジションでのやりがい】...
応募資格 【必須要件】■臨床開発モニターの実務経験1年以上【歓迎要件】▼薬剤師、看護師、臨床検査技師等の有資格者▼英語力/読解力(CROの専門誌等が読める)【長期で働きやすい環境】●有給消化率:全社で有給消化率は60%を上回り、とりやすい環境がございます。プロジェクトの進捗時期にもよ...
給与 月給制 年収 400万円〜750万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 第二新卒歓迎
仕事内容 ■システム開発担当として、下記業務をご担当頂きます。【具体的には】■Webアプリケーション、業務アプリケーション等の社内開発■数名のプロジェクトチームにて、課題に対しての設計から運用まで一貫して行います。■業務でSASを使う機会も多いため、スキルを付けて頂けます。(入社時にはSASのご経験は必要ありません。)※現在想定している業務アプリケーションとしては、製造販売後調査業務で活用するED...
応募資格 【必須要件】■以下いずれかのシステム開発経験もしくはプログラミングの知識がある方(実務経験はなくてもご応募頂けます) Java、C言語、PHP、VB.Net等 DB:Oracle、Sql Server、MySQL スキル:EBアプリケーション、 業務アプリケーション(基幹業...
給与 月給制 年収 400万円〜500万円
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 第二新卒歓迎
仕事内容 ■CRO(治験・PMS他)事業拡大のため、営業活動全般を行って頂きます。メイン顧客である製薬企業から委託業務を受注するための営業活動となります。■業務内容1)既存顧客から新規の治験・PMS等の情報を入手し業務拡大に繋げる2)新規顧客及び新規部署(既存顧客)開拓に関する営業活動3)受託型営業のため、顧客との調整、折衝、社内の調整、段取りを実施する※まずは、1)の既存顧客に対する営業活動が中...
応募資格 【必須要件】■法人営業経験■下記いずれかに該当する方・理系バックグラウンド・医療業界経験【歓迎要件】▼CRO業務、CRO営業経験者▼医薬関連業界に従事されていた方▼英語/読解力※将来長期に渡ってご活躍いただける方の応募をお待ちしております。
給与 月給制 年収 400万円〜500万円
勤務地 東京都

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仕事内容 ■製薬メーカー向け治験システムのアプリケーション開発 (要件定義、基本設計、詳細設計、プログラミング)が メインになります。■開発だけではなく、パートナー企業の管理業務もご担当いただきますので、お客様と仕様を決めていただくことも あります。【同社の強み】◎IT企業のグループ会社のため、製薬業界の治験に関する業務 からシステム構築、データ分析までワンストップで受託 できることが強みです。同...
応募資格 【必須要件】■システム開発経験3年以上■データベースに関する知識【歓迎要件】▼C#、VBAを用いたシステム開発経験▼臨床試験のDBセットアップ経験▼RAVEを用いて臨床試験のDBセットアップ経験▼EDCについての知識▼GCP等の規制に関する知識▼臨床試験に関する知識、経験▼...
給与 月給制 年収 400万円〜500万円
勤務地 大阪府吹田市江坂町1丁目12番38号 江坂ソリトンビル(または顧客先)

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仕事内容 ■臨床試験のモニタリングおよびQCチェック■臨床試験の計画立案■クライアントとの折衝■モニター教育プログラム作成及び教育【モニタリングとは】被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、記録及び報告されていることを確認する業務です。
応募資格 【必須要件】■臨床開発モニターの経験1年以上お持ちの方【歓迎要件】▼薬剤師、看護師、臨床検査技師等の有資格者▼英語力/読解力(CROの専門誌等が読める)【同社で働く魅力~長期的に働ける環境です~】◎有給消化率: 有給休暇がとりやすく全社で有給消化率が61%を上回ります。プロ...
給与 月給制 年収 500万円〜800万円
勤務地 大阪府吹田市江坂町1-12-38江坂ソリントンビル

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仕事内容 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。【具体的には】臨床試験のデータベースを基に下記業務を担当していただきます。■統計解析計画書の作成■手順書の作成■報告書の作成など※SASプログラムを用いてデータ解析をするためのプログラムを組んでいただきます。【勤務地】大阪支店、または顧客先
応募資格 【必須要件】■統計解析実務経験3年以上【求める人物像】■物事を正確に進めることができる方■技術や知識の習得意欲が高く、幅広くコミュニケーションを取れる方【長期で働きやすい環境】●有給消化率:全社で有給消化率は60%を上回り、とりやすい環境がございます。プロジェクトの進捗時期...
給与 月給制 年収 420万円〜700万円
勤務地 大阪府吹田市江坂町1-12-38江坂ソリントンビル

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仕事内容 【職務内容】同社にてPLあるいはPMを任せ致します。【具体的には】■臨床試験のモニタリングおよびQCチェック■臨床試験の計画立案■クライアントとの折衝■モニター教育プログラム作成及び教育■プロジェクト管理
応募資格 【必須要件】■臨床開発モニターの経験5年以上お持ちの方【歓迎要件】■薬剤師、看護師、臨床検査技師等の有資格者■英語力/読解力(CROの専門誌等が読める)
給与 月給制 年収 700万円〜900万円
勤務地 大阪府吹田市江坂町1-12-38江坂ソリントンビル

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

ACメディカルの会社概要

会社名 ACメディカル
所在地 東京都新宿区西新宿2-6-1 新宿住友ビル
紹介文 ~CRO業界において、EDCやデータ処理などIT分野をバックに今後の成長が期待される~【魅力】■同社は、これまで培ってきた豊富な経験と広範な知識、そして優れたスキルを持つCROのプロフェッショナル集団として、迅速かつ高品質なサービスの提供をモットーとし、治験の実施から製造販売承認後の調査までをトータルにサポートしています。■教育プログラムが充実しており、新卒の方には400時間の研修を課して、ビジネスマンの基本からGCPなどの法律関係まできめ細かく指導。■受託型が中心ですが、クライアントの要望に合わせて派遣型も行っております。■大手製薬会社や外資系企業との強固なパートナーシップを構築し、大きな信頼を得ています。【長期で働きやすい環境】●有給消化率:全社で有給消化率は60%を上回り、取得しやすい環境。プロジェクトの進捗時期にもよりますが、「休暇を取れるときに取る」考えの社風です。●育休・産休制度:制度・実績が共にあります。モニターのサポートとして時短勤務で復帰し、ご本人の希望で今年より安全性情報部署へ異動される等の例がございます。(残業時間の変動が少なく、お子さんのことを考え異動のご希望を出されました。)
業種 医薬品・化粧品(メーカー)
設立 2010/05
代表者 -
資本金 100百万円
売上 -
従業員数 360
URL http://www.acmedical.co.jp/
事業内容 ■開発業務受託事業(CRO):モニタリング、データマネジメント、統計解析、EDCを中心に臨床開発ソリューションをワンストップサービスとして提供。ITに強みを持つCROとして、高い専門性をベースに効率的かつ高品質なサービスを実現します。●1999年「クロノバ株式会社」を設立し、モニタリング業務を中心に事業を開始 ●2002年「株式会社アグレックス」がデータマネジメント業務を中心にCRO事業へ新規参入 ●2010年アグレックスグループのCRO事業会社として、『ACメディカル株式会社』設立 ●2010年「クロノバ株式会社」を吸収 ●2011「株式会社アグレックス」のCRO事業部を吸収
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