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株式会社アスパークメディカル会社ID:6315497の転職・求人情報

12件中 1~12件目を表示中

求人の特徴
  • 残業少ない
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 クライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。 ・Clinical Project Assistant(CPA) ・必須文書作成業務  治験施設立ち上げに向けた施設毎のIRB提出資料・契約書の作成/提出  IRB資料作成・契約書作成のための治験事務局等、施設とのコンタクト(費用関連の打ち合わせも含む)  担当CRAと...
応募資格 【必須条件】 下記を満たす方 ・CRA(臨床開発モニター)経験もしくはCRAサポート経験を1年以上お持ちの方 ・英語にアレルギーがなく、ある程度の対応が可能な方  (英会話:初級レベル、英語読解:中級レベル) 【必須スキル】 技術系(医療) > 医薬品系 経験業務  - ...
給与 350万円〜650万円 ※経験・スキルを考慮し、加給いたします。 ※残業代は別途全額支給しま...
勤務地 東京都港区港南2-4-15サンケイビル 3F
20527 PICK UP

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求人の特徴
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  • 第二新卒歓迎
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  • 育児支援制度
仕事内容 PV(ファーマコヴィジランス)としてクライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐し、安全性評価業務を中心とした下記の業務を担当していただきます。 ・国内外からの個別症例の情報、国内外の文献の情報をもとに症例の最終評価(関連性、新規性、重篤性) ・症例情報や評価結果に関して海外提携会社へメールで問い合わせ、あるいは回答 ・症例報告書の作成 ・国内外の文献情報について、研...
応募資格 【必須条件】 下記を満たす方 ・理系の学部(4年制大学)以上を卒業された方 ・英語の読み書きスキル(目安:TOEIC 780点。英会話スキルは不問です) ・基礎的なOAスキル(Word:文字入力レベル、Excel:作表レベル) 【最終学歴】 大学卒以上 【英語スキル】 ...
給与 350万円〜650万円 ※経験・スキルを考慮し、加給いたします。 ※残業代は別途全額支給しま...
勤務地 東京都港区港南2-4-15サンケイビル 3F
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仕事内容 PV(ファーマコヴィジランス)としてクライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐し、安全性評価業務を中心とした下記の業務を担当していただきます。 ●個別症例安全性評価業務 ・安全性情報の入力・海外症例の評価業務(QCもあり) ・上記業務に付随するファイリング業務 評価対象:最終 グローバルから弊社データベースに取り込まれた安全性データには、評価そのものは自動で...
応募資格 【必須条件】 下記を満たす方 ・海外症例の安全性評価業務の経験を1年以上お持ちの方 ・CIOMS(英語)経験をお持ちの方 【最終学歴】 大学卒以上 【英語スキル】 業務上、英語にてCIOMSを読む必要があります。
給与 350万円〜650万円 ※経験・スキルを考慮し、加給いたします。 ※残業代は別途全額支給しま...
勤務地 東京都港区港南2-4-15サンケイビル 3F
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仕事内容 データマネジメント職として、おもに下記の業務を担当していただきます。 ・臨床試験で使用する症例報告書の設計 ・EDCシステム(電子症例報告書)の構築 ・データマネジメント業務及びCDISC対応業務のCROコントロール
応募資格 【必須条件】 下記を満たす方 ・臨床試験のデータマネジメント業務、EDC構築の経験を有している方 ・英語の読み書きができる方 ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキルをお持ちの方 【歓迎条件】 ・理系学部卒以上の方 【最終学歴】 大学卒以上
給与 350万円〜650万円 ※経験・スキルを考慮し、加給いたします。 ※残業代は別途全額支給しま...
勤務地 東京都港区港南2-4-15サンケイビル 3F
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仕事内容 クライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。 ・研究者主導研究(IIS)支援制度受付窓口としての、外部研究者から米国本社への申請手続き支援 ・IIS支援申請および採択案件の契約、研究用化合物供与などの手続きにおける、外部研究者/研究機関および米国本社担当者との事務手続き確認・調整 ・研究開始後の進捗確認、研究用化合物供...
応募資格 【必須条件】 ・臨床研究、臨床開発に関連する業務経験をお持ちの方 ・Word、Excelの基本的なスキルをお持ちの方 ・英語の読み書きスキル(目安:TOEIC 730点以上)をお持ちの方 【歓迎条件】 ・アカデミアや企業でのIIS担当経験などがあれば尚可 【最終学歴】 ...
給与 350万円〜650万円 ※経験・スキルを考慮し、加給いたします。 ※残業代は別途全額支給しま...
勤務地 東京都港区港南2-4-15サンケイビル 3F
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仕事内容 眼科・医療機器領域のモニターアシスタントとしてプロジェクトに参加し、おもに下記の業務を担当していただきます。 ●モニターアシスタント業務  GCP必須文書、関連文書の整理・保管  資料・書類の作成  作成資料のQC業務  資料の翻訳(英→日)  モニタリング業務(レポート作成等)  研究会や契約書作成時等、社内事務手続き業務(社内システムへの入力等)  開発品の...
応募資格 【必須条件】 下記を満たす方 ・臨床開発モニターアシスタント経験を1年以上お持ちの方 ・英語での読み書きができるレベルの方 ・業務システムの使用に対して抵抗のない方 【最終学歴】 大学卒以上 【英語スキル】 英会話:初級レベル、英語読解:中級レベル
給与 350万円〜650万円 ※経験・スキルを考慮し、加給いたします。 ※残業代は別途全額支給しま...
勤務地 東京都港区港南2-4-15サンケイビル 3F
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仕事内容 外勤のCDC(Clinical Development Consultant)としてクライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。 ・施設情報収集→施設選定→交渉、エンロールメント 施設(医療機関)立ち上げ業務を実施し、試験におけるエンロールメント推進活動に責任を有します。また、治験候補施設への治験内諾訪問、フィージビリテ...
応募資格 【必須条件】 下記を満たす方 ・臨床開発業務の経験をお持ちの方 ・モニター経験を1~2年以上お持ちの方 ・施設選定、立ち上げ&エンドロールの経験をお持ちの方 ・CRCの経験者(GCPの知識のある方、自分で施設の情報を集め整理施設選定できる方) 【必須スキル】 技術系(医療...
給与 350万円〜650万円 ※経験・スキルを考慮し、加給いたします。 ※残業代は別途全額支給しま...
勤務地 東京都港区港南2-4-15サンケイビル 3F
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仕事内容 内勤のCOA(Clinical Operation Administration)として、クライアントである製薬会社のプロジェクトに参加したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。 ■ 業務内容:外勤CDLの仕事のうち書類作成などの内勤業務をサポート ・施設契約書、覚書作成 ・IRB提出前の準備:各種資料のドラフト ・治験関連資材作成、カスタマイズ、QC:ポケ...
応募資格 【必須条件】 下記を満たす方 ・臨床開発経験(施設立ち上げを含むGCPモニタリン業務)を1年以上お持ちの方 ・英語力(英語のプロトコル、社内手順を読めるレベル:TOEIC500点程度を目安) 【必須スキル】 技術系(医療) > 医薬品系 経験業務  - 臨床開発モニタリ...
給与 350万円〜650万円 ※経験・スキルを考慮し、加給いたします。 ※残業代は別途全額支給しま...
勤務地 東京都港区港南(次のビルを除く)サンケイビル 3F
20527 PICK UP

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

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求人の特徴
  • 残業少ない
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  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 クライアントである製薬会社のプロジェクトに参加したうえで、おもに品質管理業務の一般事務を担当していただきます。 ・各部署打合せ調整 ・各種資料作成(Excel、Word、PowerPoint等、コピー、ファイリング等) ・発送関係の申込、各種手配 ・文書・記録の保管、整理 ・伝票処理
応募資格 【必須条件】 下記を満たす方 ・製薬業界における品質管理サポート業務を経験された方 【歓迎条件】 ・品質管理業務を経験された方 ・GCPを学ばれた方 ・英語で読み書きができる方 ・モニタリング業務を経験された方 【最終学歴】 大学卒以上
給与 300万円〜400万円 ※経験・スキルを考慮し、加給いたします。 ※残業代は別途全額支給しま...
勤務地 東京都港区港南2-4-15サンケイビル 3F
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  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 クライアントである製薬会社のプロジェクトに参加したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。 ・薬餌申請業務 ・プロジェクトマネジメント(品質に関する戦略の評価等) 薬事申請に関する業務を幅広く担当していただくため、培ってきたスキル・経験を存分に活かせる環境があります。また、高度な英語の読解力が求められます。
応募資格 【必須条件】 下記を満たす方 ・薬事の実務経験を3年以上お持ちの方 ・中級レベルの英語スキルをお持ちの方 【最終学歴】 大学卒以上
給与 350万円〜650万円 ※経験・スキルを考慮し、加給いたします。 ※残業代は別途全額支給しま...
勤務地 東京都港区港南2-4-15サンケイビル 3F
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求人の特徴
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  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 医薬品や医療機器メーカーの開発担当者として、新薬の臨床試験(治験)が治験実施計画書や各種ガイドラインを守って実施されているかどうか、確認・モニタリングする仕事です。具体的な業務としては…… ・病院を訪問して医師、CRCとのやり取り ・治験の実施計画書の作成 ・書類の回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験薬回収 ……などです。いきなりすべてをお任せすることはなく...
応募資格 【必須条件】 ・臨床開発モニター(CRA)の業務への高い意欲・興味がある方 ★未経験者OK! ★経験者の方の応募も受け付けております。お気軽にお問い合わせください。 【歓迎条件】 ・CRCやMRなど、医療機関との折衝業務経験がある方 ・医師、看護師、薬剤師、コメディカルの...
給与 400万円〜450万円 ※経験・スキルを考慮し、決定いたします。 ※残業代は別途全額支給しま...
勤務地 東京都港区港南2-4-15サンケイビル 3F
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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
仕事内容 医薬品や医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインを守って実施されているかの確認をお願いします。具体的な業務としては…… ・病院を訪問して医師、CRCとのやり取り ・治験の実施計画書の作成 ・書類の回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験薬回収 ……などになります。経験豊富な方であれば、早期...
応募資格 【必須条件】 CRAの実務経験が1年以上ある方 ※未経験者枠での採用も行っています。お気軽にお問い合わせください。 【必須スキル】 技術系(医療) > 医薬品系 経験業務  - 臨床開発モニタリング 【歓迎条件】 TOEICスコア700以上、ビジネスレベルの英会力のある...
給与 500万円〜1000万円 ※経験・スキルを考慮し、加給いたします。 ※残業代は別途全額支給し...
勤務地 東京都港区港南2-4-15サンケイビル 3F
20527 PICK UP

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。


12件中 1~12件目を表示中

応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

株式会社アスパークメディカルの会社概要

会社名 株式会社アスパークメディカル
所在地 大阪府大阪市中央区淡路町1-4-9O.C.S淡路町ビル9階
紹介文 -
業種 医薬品・化粧品(メーカー)、人材紹介・人材派遣
設立 2011年4月
代表者 田中良平
資本金 2000万円
売上 -
従業員数 80名 2013年6月時点
URL -
事業内容 臨床開発アウトソーシング事業(派遣番号:般27-301997 )
臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業
医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス
労働者派遣事業
CRA、QC等、医薬品開発職の人材派遣
医薬品開発受託事業(CRO事業)
PhⅠ~Ⅲ、市販後臨床における医薬品開発
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