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正社員 イーキャリアFA

臨床開発モニターに挑戦【未経験でもOK!研修制度充実!】(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:11264814

仕事内容

医薬品の臨床試験に関わるモニタリング業務全般。世界水準のモニタリングに携われます。
製薬会社が作成するプロトコールに従って、治験のプロジェクトを推進します。
案件により数名〜数十名までの規模で、期間も数カ月〜数年とさまざまです。

【具体的には…】
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収・点検
・治験の終了手続き

新しく開発された医薬品が実際に薬を必要としている人の元に届けるまでにはたくさんの重要な工程があります。
安全で安心に使用できる薬を少しでも早く多くの方に使っていただけるためのサポートをする、とても責任あるやりがいのあるお仕事です。仕事内容がいまいちわからない、という方もまずはご応募ください。

■部署構成
モニター数35名、平均年齢33歳
■導入研修 1ヶ月(GCP等の研修)→OJT(少人数制、一人ひとりしっかり指導できます)

【勤務時間】
フレックスタイム制(コアタイム 10:00〜15:00、1日の標準労働時間 7時間30分)

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 東京都千代田区
東京メトロ千代田線「新御茶ノ水駅」より徒歩2分
都営新宿線「小川町駅」より徒歩2分
交通 -
給与 年収 400万円~600万円まで
待遇・福利厚生 年収400万円以上
【年収例】
■年俸400万円以上+残業代(未経験CRA)
■年俸420万以上+残業代(経験1年以上)
 ※12分割にて毎月支給
 ※上記はあくまで再下限の給与となります
 ※経験・能力に応じて当社規定により決定します
休日・休暇 完全週休2日制(土日)、祝日、夏季休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、疾病休暇(年間10日間)、産休・育休・介護休暇制度、ボランティア休暇等
◎年間休日120日

応募方法

応募資格 学歴:大学、大学院以上

【未経験者の場合】
■何らかの医療系の資格や知識をお持ちの方(MR、薬剤師、看護師、獣医師、理学療法士、臨床検査技師など)
■一定レベルの英語力をお持ちの方(主に、読解・ライティング・リスニングのスキル)

【経験者の場合】
■臨床開発モニター/CRAの業務経験を1年以上お持ちの方
■一定レベルの英語力をお持ちの方(主に、読解・ライティング・リスニングのスキル)

29歳以下
【年齢制限理由】
長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
応募方法 このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
所在地 -
事業内容 医薬品、医療機器製造企業およびバイオテクノロジー産業に対して、第1期から第4期までの臨床試験における総合的な業務をフルサービスで提供する開発業務受託期間(CRO)です。
代表者 -
設立 1995年8月
資本金 1000万円
従業員数 -
平均年齢 -
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Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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