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正社員 イーキャリアFA

革新的研究を進める技術者募集【臨床開発(安全性情報)】(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:11291120

企業メッセージ

臨床開発(安全性情報)担当者
※日本国内のCROが主となります。2ヶ月に1回程度の出張があります。

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(薬理)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(生物統計解析)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(データマネジメント)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(GCP-QC、監査)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他)
雇用形態 正社員
勤務時間 25
勤務地 東京都中央区
■最寄駅:JR東京駅 (八重洲中央口から徒歩4分)
交通 -
給与 年収 500万円~800万円まで
待遇・福利厚生 年齢、経験に応じて決定(年俸制、年俸の12分の一を毎月支給)
※(モデル)40歳 700万〜800万
休日・休暇 土日祝日休み(暦通り)
※年間125日

応募方法

応募資格 【必須】
製薬企業において医薬品の安全性情報関連業務の経験のある方

【歓迎スキル】
・医薬品(臨床開発あるいは市販後)の安全性情報関連業務経験がある
・安全性データベースを使用して個別症例報告や定期報告を作成できる
・治験薬に関連する安全性情報の収集、評価、発信ができる。できれば海外当局との折衝経験を有することが望ましい
・薬剤の安全性プロファイルを理解、評価し、臨床開発担当者や学術担当者とベネフィット・リスク評価の議論ができる
・PMDA(医薬品医療機器総合機構)を含め薬事承認・審査機関との折衝の経験がある
・社内外、国内外とのコミュニケーションを積極的にとり、業務を円滑に行うために主体的に行動することができる
・海外当局や関連会社等とのやりとりができるビジネス英語力や製品の評価もできればより望ましい
・一定のITスキル

25歳以上50歳以下
【年齢制限理由】
長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
事業内容 ミセル化ナノ粒子技術を応用した医薬品などの研究開発
代表者 -
設立 平成8(1996)年6月14日
資本金 10,242百万円(平成26年3月末時点)
従業員数 -
平均年齢 -
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