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【大阪】CRA(モニター)(正社員) / アール・シー・アール

アール・シー・アール 求人ID:11355661

仕事内容

【臨床開発モニター(CRA)】■治験依頼に対して、治験を行う医療機関の選定や契約手続き■治験実施医療機関及び関係者との治験スケジュールの調整■適正に治験が行われているかを確認するための医療機関の訪問■治験実施計画書に従ったモニタリング■症例登録の進捗確認■DA、SDV、症例報告書の回収■必須文書や治験薬供給管理の確認上記のようなモニタリング業務全般をお任せ致します。【当社では】国内外における中枢神経系薬剤、希少疾病洋医薬品の開発計画の立案、指定相談、指定申請、モ二タリング、総括報告書及び製造承認申請概要の作成、適合性調査を含め製造申請許可までを一貫して支援業務を行っています。CRAとして上記開発フローに携わっていただきます。

ポイント1おすすめポイント

国内外における中枢神経系薬剤 (希少疾病用医薬品を含む) の開発支援に注力!アンメット・メディカル・ニーズに純粋に挑戦できる環境、職務内容です!!

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 大阪府大阪市淀川区西中島5-5-15 新大阪セントラルタワー
交通 -
給与 年俸制

例)前職の給与を考慮致します。
待遇・福利厚生 -
休日・休暇 -

応募方法

応募資格 【必須要件】■モニター経験のある方【歓迎要件】▼理科系大学出身の方
応募方法 このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
選考プロセス -

企業情報

会社名称 アール・シー・アール
所在地 大阪府淀川区西中島 五丁目5-15 新大阪セントラルタワー南館6階
事業内容 【臨床開発業務】■医薬品開発、臨床試験の企画及び実施に関するコンサルティング■臨床試験実施に関するシステム構築(標準業務手順書作成など)■施設調査・選定■モニタリング業務■品質管理(QC)業務■医薬品関連文書作成【翻訳サービス】国内外の臨床開発業務全般の資料 (社内ミーティング議事録から製造承認申請までに関わる資料) の英訳及び和訳業務の受託
代表者 -
設立 2003/10
資本金 10百万円
従業員数 11
平均年齢 -
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