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正社員 イーキャリアFA

CRA(在宅含む)(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:11375498

企業メッセージ

・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象
への対応など。

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA)
雇用形態 正社員
勤務時間 25
勤務地 東京、大阪、ご自宅
交通 -
給与 年収 400万円~1000万円まで
待遇・福利厚生 具体的には450万円〜950万円
雇用形態:正社員雇用
社会保険:雇用、労災、健康、厚生年金
休日・休暇 休日:年間120日(土日、祝日、年末年始7日間)
有給休暇:入社6ヶ月経過後から15日付与(慶弔休暇 有)

応募方法

応募資格 【応募要件】
・医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務経験を1年半程度有すること(SDV
を独力でやりきれる程度の経験・スキル)
※在宅での勤務も可能です

25歳以上50歳以下
【年齢制限理由】
長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
事業内容 米国CSO業界トップシェア、CRO事業では世界トップ5を誇る企業の日本法人であり
研究・臨床開発(CLINICAL)かから、営業・マーケティング、ブランディング
(COMMERCIAL)、コンサルティング(CONSULTING)、そして市販後調査まで、
医薬品の一生にわたって必要な各フェーズのサービスを“ワンストップ”で提供しています。
代表者 -
設立 -
資本金 -
従業員数 -
平均年齢 -
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