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正社員 イーキャリアFA

医薬品安全性評価担当(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:12250952

仕事内容

製薬企業の製品に関する治験・市販後における安全性情報の評価・報告

入力業務、評価業務、翻訳業務等をメインに担当します。

■入力業務
国内症例、海外症例をもとに、副作用情報をデータベースに入力します。
国内症例は、MRやドクターからの情報を元に入力。
海外症例は、海外で入力された情報を元に翻訳し、文章チェックと入力。

■評価業務
監督官庁や業界団体、企業独自ルールにのっとって、監督官庁に報告をしなくてはいけないかどうかを判断し、
報告する場合は、定型文を組み合わせて報告書の文言を作成。


■翻訳業務
国内で発生した副作用情報は、海外子会社や海外の提携会社に共有する場合は英語に、
海外で発生した副作用情報は、日本語に翻訳します。

他にも、

周辺的な業務として、入手した副作用について「副作用として扱うべきかどうか」といった判断をしたり(受付業務)、出力した書類をファイリングする作業(ファイリング業務)も発生する場合があります。

製薬企業はこれらの業務を通して、医療従事者に副作用の発生状況を報告したり、
添付文書と呼ばれる薬の取り扱い説明書を修正したりすることで、
医薬品がより安全に、より適正に利用されるように対応しています。


※勤務地は本社、もしくは受託先企業(23区内)となります。
※プロジェクト・能力により、担当業務・担当範囲は異なりますので、選考過程でご相談させていただきます。

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 化粧品、食品、香料関連(その他)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 東京都中央区
交通 -
給与 年収 300万円~400万円まで
待遇・福利厚生 月給:200,000円?350,000円(年収320万?400万円)
※経験・能力により考慮

教育研修(2回?4 回/年、土曜日研修あり、
入社研修、全社総会(1回/年)、全社研修(1回/年)、継続研修(4単位/年 ※1単位あたり2時間)) その他( 慶弔見舞金、インフルエンザ予防接種補助金、社外講習・研修への補助)
労災保険 健康保険 厚生年金 雇用保険
休日・休暇 土日祝祭日 
年2?4回、土曜日研修あり

応募方法

応募資格 【実務経験】
 必要
 理系のバックグラウンドがあり、社会人経験のある方。

【歓迎】
営業事務、サポート業務経験者

【優遇】
医薬品安全性情報に関る経験者(年数不問)またはMRなど医療業界経験者


【学歴】
 不問

【言語】
 英語(読解などに抵抗のない方)

<補足>
・細かいルールを守ることができる方
・コツコツと業務に取り組むことができる方

44歳以下
【年齢制限理由】
技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
応募方法 このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
所在地 -
事業内容 サービス業界
代表者 -
設立 1984年
資本金 5,000万円
従業員数 -
平均年齢 -
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