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正社員 イーキャリアFA

QC-ROA(内勤モニター)/外資系大手CRO/東京(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:12326170

企業メッセージ

■QC-ROA

施設立上げ以降、クローズまでに特化した内勤CRA業務をご担当いただきます。

<具体的には>
○治験関連文書のBasic Quality Check、ファイリング、保管
○施設立ち上げ以降の治験手続き関連文書の作成、管理
○治験手続きの進捗確認

など

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 東京都中央区
交通 -
給与 年収 300万円~400万円まで
待遇・福利厚生 【給与】320万円?400万円程度 
■年収モデル 320万円?400万円 (年俸制)
※上記はあくまで目安の数値で、経験・能力・年齢等を考慮の上、同社規定により決定致します。

■昇給:年1回
【待遇】健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 育児(休業、短時間勤務)  介護(休業、短時間勤務) 教育休業 EAP(社外カウンセラー相談制度) 社員持株制度 長期所得プログラム 出張時の食事代補助  など
休日・休暇 土日祝日、5/1、8/15、12/29?1/3  年次有給休暇、教育、結婚、出産、育児、介護などの休暇  など

応募方法

応募資格 【必須】
■GCPの知識のある方
■治験業務における一連の流れについての理解のある方
(製薬企業、CROにおけるCRA経験者、SMO、QC業務経験者)
■英語を使用する業務に抵抗の無い方

■大学以上
選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
事業内容 医薬品の諸国間での承認申請制度は世界標準化が進んでおり、製薬メーカーでは現在、世界規模の臨床開発が進んでいます。
同社は世界をリードするCRO (医薬品開発業務受託機関)企業として、お客様の製品開発から上市に至るまでのプロセスを迅速且つ効率的にサポートしています。第?T??W相臨床試験のサポート、薬事コンサルティング、製造販売後調査のサポート、また臨床開発における業務の効率を向上させるITソリューション等、臨床開発におけるあらゆるステージにおいてサービスを提供します。
代表者 -
設立 -
資本金 -
従業員数 -
平均年齢 -
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