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正社員 イーキャリアFA

安全性情報業務(東京、大阪)未経験者も大量採用(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:12369940

仕事内容

・ 国内副作用情報及び海外副作用情報(CIOMS)の評価(治験品、市販品)
・ 厚生労働省(POMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル)の作成(治験品、市販品)
・ 安全性情報に関する資料作成(PSUR「安全性定期報告書」、感染性定期報告、研究報告、外国措置報告等)

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他)
医療、介護、福祉サービス > 医療関連 > 医療関連職(その他)
医療、介護、福祉サービス > 介護、福祉サービス関連 > 介護、福祉サービス関連職(その他)
雇用形態 正社員
勤務時間 30
勤務地 東京本社、大阪支社
交通 -
給与 年収 400万円~700万円まで
待遇・福利厚生 ・能力・年齢・経験を考慮し、優遇

・ご経験・スキルに依っては、契約社員スタートの可能性も有ります 
休日・休暇 完全週休2日制

応募方法

応募資格 (経験者、正社員)

・製薬メーカー・医療機関・CROにおいて、安全性情報に関する業務経験 が有る方、必須

・TOEIC 700 点以上、尚可

- 薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者、歓迎

- プロジェクト推進・提案活動を中核として行った経験のある方、歓迎

- 顧客対応経験(クレーム・トラブル対応含む)、歓迎

- 派遣社員の指導・管理経験のある方、歓迎

(未経験者、契約社員スタート)

・英語力中級以上(TOEIC600以上)

・製薬会社、CROで何らかの業務経験がある方

・薬剤師、看護師、臨床検査技師等の医療系資格保有者

・CRA、CRC、MR等の医薬品関連業務の経験者

・翻訳会社での医療翻訳経験者

・自然科学系の研究職経験者





30歳以上45歳以下
【年齢制限理由】
長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
応募方法 このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
この求人は人材会社を経由して応募する求人です
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選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
所在地 -
事業内容 薬事コンサルティング、メディカルライティング、モニタリング業務の受託など。

CRO(Contact Research Organization 開発業務受託機関)のリーディングカンパニー
代表者 -
設立 1982年
資本金 5千万円
従業員数 -
平均年齢 -
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