求人数204,539件(3/30 更新)

  • @type
  • イーキャリア
  • イーキャリアFA
  • マイナビ転職エージェントサーチ
  • ワークゲート
  • Green
  • 女の転職@type
  • マイナビ転職
  • DODA
  • パソナキャリア
  • キャリタス転職
この求人は現在応募を受け付けていません。

あなたが探している求人と似ている求人

過去の掲載内容

この求人は現在応募を受け付けていません。

正社員 イーキャリアFA

安全性評価担当(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:12437460

企業メッセージ

【安全性管理業務】
・治験薬及び市販後医薬品の安全性情報の収集・評価・検討・再調査及びそちの立案・実施等(研究報告、措置報告含む)
・各種定期報告書の作成、レビュー及び報告の管理
・スイス本社の安全性部門への報告と問題解決
・規制当局との交渉
・MRへの教育研修の実施

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理(化粧品・食品・香料)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証(化粧品・食品・香料)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > PMS(製造販売後調査)、安全性情報担当
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理(医薬品)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 品質管理・保証(医薬品)
雇用形態 正社員
勤務時間 25
勤務地 東京都
交通 -
給与 年収 500万円~800万円まで
待遇・福利厚生 年収:500万〜800万
※年齢や経験に応じて決定、基本年俸のみの表示
・手当 超過勤務手当 
・その他 業績に応じてインセンティブボーナスの支給有り

・社会保険完備、退職金制度、65歳定年制 他
休日・休暇 完全週休2日(土・日)、祝日、夏季、年末年始、慶弔休暇、有給休暇

応募方法

応募資格 ・4年制大学 理化学系学部 卒業 以上の学歴の方
・製薬企業(先発品)での安全性評価に関する業務経験
・GCP、GVP及び安全性業務に関するRegulationに精通している方
・一次評価、二次評価、再評価、当局への定期報告作成等のPVの実務経験がある方
・副作用の聞き取り調査の経験
・英語力:読み書きできるレベル、Emailで円滑に対応できる方(TEIC600点以上)
・SOPおよび添付文書作成・改定にかかわる業務

歓迎条件
・MR教育研修の経験(安全性関連)
・安全性データベースのコンピューターバリデーションの知識、経験


25歳以上45歳以下
【年齢制限理由】
長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
事業内容 グローバルで2,500人を超えるオーファンドラッグ(肺動脈性肺高血圧症)メーカー
代表者 -
設立 2001年
資本金 -
従業員数 -
平均年齢 -
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
まずは登録して情報収集から!
ページの先頭へ