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契約社員 イーキャリアFA

積極採用!未経験からスタートする医薬品における安全性情報管理者(契約社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:13177012

企業メッセージ

プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。
1. 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
2. 厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル)の作成
3. 安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
4. 文献スクリーニング (文献や論文から関連情報の収集、照合)
5. 安全性情報に関する資料作成(PSUR「安全性定期報告」、感染症定期報告、研究報告、外国措置報告等)
6. 書類管理
7. 海外対応、連携

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他)
雇用形態 契約社員
勤務時間 -
勤務地 東京都中央区
■最寄駅:東日本橋(徒歩3分)
交通 -
給与 年収 400万円~700万円まで
待遇・福利厚生 固定給制 :年収400万円〜650万円程度

【待遇】
-昇給年1回
-各種社会保険完備(健康保険・厚生年金・厚生年金基金・雇用保険・労災保険)
-交通費全額支給(上限5万円)
-時間外手当・派遣手当
【諸制度】
育児休暇、介護休暇、子の看護のための休暇等

※「フットサル部」「ゴルフ部」「アウトドア部」などのスポーツ同好会も盛んで、休日にはみんなで楽しく汗を流しています。
休日・休暇 完全週休2日制(土、日)、祝祭日、年末年始、夏期休暇、慶弔休暇

応募方法

応募資格 未経験者募集!
- TOEIC 700点位の英語力あれば尚可
- 製薬会社、CRO、医療機関での1年以上の業務経験
‐ 理系出身者(修士以上)


【歓迎】
- 薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者
- プロジェクト推進・提案活動を中核として行った経験のある方
- 顧客対応経験(クレーム・トラブル対応含む)
- 派遣社員の指導・管理経験のある方

※製薬会社、CROの他研究職・翻訳会社、医療系サービス業、他業種にて企画立案をされていた方等、様々なバックグラウンドの方にご活躍いただいています。

45歳以下
【年齢制限理由】
長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
事業内容 臨床開発サポート業務
代表者 -
設立 1982年9月20日
資本金 5,000万円
従業員数 -
平均年齢 -
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