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正社員 イーキャリアFA

臨床検査技師資格/臨床研究モニター(CRC兼任)/東京都千代田区(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:13665350

仕事内容

【臨床研究モニター業務】
■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集報告等の各種モニタリング業務全般。医薬品臨床研究業務(フェーズ4)です。

【治験コーディネーター業務】
■試験開始前の準備、担当施設内での患者対応(試験説明並びに同意取得の補助、スケージュール管理等)、医師の業務補助、依頼主(財団、メーカー等)の対応。

※全国の医療機関へ出張がございます。(日帰り、宿泊を含めた出張が発生します)
※医師主導の臨床研究等すでに市販されている薬剤や医療機器の研究が主な対象です。
※プロジェクトに要する期間は、短いもので2?3ヶ月、長いものだと2年に及ぶこともあります。
※医療機関への訪問頻度は、数ヶ月に1度のものや状況に応じて随時対応するものなど、研究によって異なります。

≪仕事の進め方≫
各自に与えられたミッションをもとに仕事を進めてください。ミッションを達成するためのスケジュールの管理は、基本的に各自にお任せします。あなたのペースに合わせて、メリハリをつけて働くことができる環境です。

≪臨床研究のやりがい≫
医師主導型臨床研究は、未承認の医薬品等の承認申請のために行なわれる治験と異なり、医師の集まりである財団法人やNPO法人等が主体となり、市販後の医薬品等について、臨床の現場でのデータを収集する目的で実施されるものです。医師主導型臨床研究で得られたデータは、医薬品等の適切な活用の観点から、学会や論文等での発表を通じて医師に還元されます。日本では、医療費の増大が続く中、医療の適切かつ効率的な運営が求められており、そのためにはEBMの推進と、EBMの前提となるエビデンス、すなわち臨床の現場でのデータの収集が必須となります。医師主導型臨床研究は、患者さんの利益や医療費の適正化を通じた社会貢献につながるものであり、誇りとやりがいを持ってご活躍いただけます。

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 治験コーディネーター(CRC)
医療、介護、福祉サービス > 医療関連 > 臨床検査技師、診療放射線技師
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 ■東京都千代田区
交通 -
給与 年収 300万円~600万円まで
待遇・福利厚生 年 収 : 350万円 ? 600万円
休日・休暇 完全週休2日( (土日祝)ドクターのお手伝いなどで土日出勤の場合あり(平日に振替休日あり)

応募方法

応募資格 ■臨床検査技師の有資格者で当該業務に興味のある方
□臨床経験のある方
応募方法 このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
この求人は人材会社を経由して応募する求人です
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選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
所在地 -
事業内容 大学発のバイオベンチャー企業
代表者 -
設立 -
資本金 -
従業員数 -
平均年齢 -
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A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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