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正社員 イーキャリアFA

安全性情報担当/東証一部上場グループ企業/東京(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:13691930

企業メッセージ

■安全性情報担当業務

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

主に、安全性情報に関する翻訳(英日・日英)を行います。

※正社員の場合、以下の業務についても対応いただきます。
●安全性情報のデータベースへの入力
●安全性情報の症例報告評価
●文献スクリーニング

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他)
医療、介護、福祉サービス > 医療関連 > 薬剤師、管理薬剤師
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 東京都港区
交通 -
給与 年収 400万円~500万円まで
待遇・福利厚生 【給与】400万円?430万円程度 ※■年収例:400万円?430万円 (25?32歳例)
■月収例:25万円?27万円 (25?32歳例)
※上記はあくまで目安の数値で、経験・能力・年齢等を考慮の上、同社規定により決定致します。
※スキル・経験により契約社員からスタートとなる場合があります。
■昇給:年1回 ■賞与:年2回
【待遇】各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等、退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給)
、在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり) 等
休日・休暇 【年間休日120日以上】完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等

応募方法

応募資格 【必須】
■英語力(目安:TOEIC700点以上、英検準1級程度)

【歓迎】
次のいずれかに当てはまる方
■翻訳会社等で、医療系の日→英翻訳の実務経験が1年以上ある方(安全性情報に関する翻訳経験あれば尚可)
■臨床開発業務(CRA、CRC、QC、QA、MWなど)の経験者、および理系(バイオ、医療系)のバックグラウンドがある方で本業務に興味がある方
専門学校以上
選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
事業内容 同社は日本におけるCRO(医薬品開発受託機関)のリーディングカンパニーとして売上高は常にトップクラス。
今後も業界の拡大と共に、安定した更なる成長を見込んでいます。
代表者 -
設立 -
資本金 -
従業員数 -
平均年齢 -
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