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正社員 キャリタス転職

【CRA(臨床開発モニター)】国際共同治験が7割!CRA経験者を募集します!(正社員) / アイコン・ジャパングループ

アイコン・ジャパングループ 求人ID:14221964
求人の特徴
  • 女性活躍
  • 中途入社30%以上
  • 外資系企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定

企業メッセージ

当社は1990年にアイルランドで創立され、現在40ヵ国以上で展開するグローバルCRO(Contract Research Organization=開発業務受託機関)です。あなたにはCRAとして、治験のモニタリング業務に携わってもらいます。今回は臨床開発モニター、治験コーディネーターの実務経験のある人を募集しています。

当社では国際共同治験が全体の70%を占めており、アメリカ、ヨーロッパ、アジアなどさまざまな海外オフィスと連携して行うプロジェクトです。
そうしたグローバルな環境で治験をリードしていきたいという方や、将来的なキャリアパスとしてCTM(クリニカル・トライアル・マネージャー)を希望される場合は、英語による電話会議の参加や海外オフィスのビジターとのミーティングなど、英語による会話と読解の両方が求められます。

ただし入社の時点では、研修時のeラーニングで用いる英文資料を読んで理解可能であればOKです。自然科学系や薬学部等の理系学部のご出身であれば、文献等、英文に触れる機会が多かったかと思いますので、文献読解力があれば業務にさほど支障はありませんのでご安心ください。現在の語学力を、仕事を通じてさらに高めていきたい人に適している環境だと思います。

ポイント1その仕事のやりがいや楽しさを教えてください

国際共同治験が全体の70%を占めているので、CRAの経験はあってもグローバル治験の経験がない、これから携わっていきたい、という方にとっては大きなやりがいになると思います。
また国内治験は抗がん剤領域100%、国際共同治験も抗がん剤に特化したプロジェクトが非常に多く、この領域における専門性を深く学んでいける環境があります。

CRAは1年に1回、学会に参加することができます。臨床の現場を生で体験できたり、最新の生の情報を直接聞くことが出来る体験は非常に貴重です。学会参加者は体験した内容を月に1度の社内全体会議で発表してもらい、最新の情報を全員でシェアしています。

ポイント2私が入社したら、どんなメンバーと一緒に働くことになりますか?

中途採用ではCRAの経験者はもちろん、様々な製薬・医療経験のある方々が入社してきています。
そうしたバックグラウンドのある人なら共感し合える仲間が多くいると思いますし、
会社の規模が比較的コンパクトなので、全員の顔と名前が一致する環境で仕事がしやすいと思います。

また役員やグローバルの経営陣とも近く感じられた環境で仕事が出来ますので、ビジネスに参画している感覚を強く感じることが出来ると思います。

CRAは女性も活躍しやすい職種として知られていますが、当社でも全体の65%が女性です。産前産後・育児休業から復帰して仕事をしている女性従業員もたくさんいます。

またCRA業務では、申請書類等の作成においてはCTA(クリニカル・トライアル・アシスタント)という専門チームがCRAの皆様をサポートしますので、自分はデータ収集や解析、現場での業務に集中することができます。

ポイント3「このメンバーで良かった」と感じる瞬間はどんな時ですか?

直属の上司にあたるCRAマネージャーが、約2ヵ月に1回のペースで1対1の個別ミーティングを行っているのも当社の特徴です。
マネージャーと頻繁に話せることで、CRAという専門職に従事していく上でのキャリア構築相のアドバイスや適切な研修のアサイン等も行っていますので、
人事担当者から見てCRAマネージャーたちは「部下それぞれの個性や適性をちゃんと見て話をしている」という印象があります。
相談しやすい環境がある、という社員の声を聞いた時にはよかったな、と思います。

ポイント4私が働く場所の仕事環境を教えてください

勤務地は千代田区神田美土代町の東京オフィスです。JR「神田」駅、都営新宿線「小川町」駅、東京メトロ丸ノ内線「淡路町」駅など、各線利用可能でアクセスの良い場所です。

オフィス内は静かで、集中して仕事に取り組める環境です。従業員同士でコミュニケーションをとりやすく、かつ自分の仕事がはかどるよう、デスクは一人ずつ、目の高さのパテーションで区切っています。

なお当社はグローバルも日本も従業員のワークライフバランスをとても重視しています。
プロジェクトの時期で繁忙の波はありますが、恒常的な残業を予防する仕組みを整えており、従業員の健康に配慮しております。
有給休暇取得率も高く、プライベートの充実こそが良い仕事、お客様へ質の高いサービスを提供できると考えています。 
以前の当社では、構造的に残業の多い時期があり、残念ながら業界内でも勤務環境がハードであるイメージを持たれていた時期もありました。
しかし近年ではその勤務環境改善に会社として意識的に取り組み、その結果仕事のスタイルも変わってきていてると感じています。

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 東京都千代田区神田美土代町9-1MD神田ビル6-7F
交通 ・東京メトロ千代田線「新御茶ノ水駅」より徒歩2分
・都営地下鉄新宿線「小川町駅」より徒歩2分
給与 500万円〜700万円
年俸制500万円以上  ※12分割にて毎月支給
※経験・能力に応じて当社規定により決定いたします。
※別途残業代を全額支給いたします。
待遇・福利厚生 給与:年俸制(月額給与は年俸の1/12)給与改定は年1回(4月)
手当:通勤定期代
試用期間:6か月

【福利厚生】
社会保険完備
東京薬業健保組合・ゆとり千代田保有・提携の宿泊・レジャー施設優待利用、スポーツジム施設優待利用等
休日・休暇 完全週休2日制(土日)、祝日
年次有給休暇、夏季休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、疾病休暇(年間10日間)等

応募方法

応募資格 【必須条件】
・臨床開発モニター/CRAの業務経験 1年以上
・英語力(ベーシックの読み書き)

【必須スキル】
技術系(医療) > 医薬品系 経験業務
 - 臨床開発モニタリング

【最終学歴】
専門学校・短大卒以上

【英語スキル】
英語につきましては聞く・話すよりも読み・書きが必須。
選考プロセス キャリタス転職からご応募ください。
1)書類選考
2)人事電話面談
3)採用マネージャー面接(1回)

内定

企業情報

会社名称 アイコン・ジャパングループ
事業内容 ■CRO(Contoract Reseach Organization)
医薬品関連業務受託機関。医薬品開発において、治験依頼者(製薬、バイオメーカー)の治験に関わる業務のサポート
代表者 スティーブ・カトラー
設立 1995年8月
資本金 10百万円
従業員数 約200名(2015年10月時点)
平均年齢 -
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