求人数198,648件(3/24 更新)

  • @type
  • イーキャリア
  • イーキャリアFA
  • マイナビ転職エージェントサーチ
  • ワークゲート
  • Green
  • 女の転職@type
  • マイナビ転職
  • DODA
  • パソナキャリア
  • キャリタス転職
この求人は現在応募を受け付けていません。

あなたが探している求人と似ている求人

過去の掲載内容

この求人は現在応募を受け付けていません。

正社員 イーキャリアFA

【信頼性保証スタッフ】大手外資系製薬会社(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:14607286

企業メッセージ

◎GCP及び治験薬GMPを中心とした開発段階の品質システムの確立・維持を遂行して頂きます。

【具体的には】
・臨床試験に関するGCP監査及び監査報告書案の作成
・日本の後発品申請資料に関する信頼性の高い資料の確保
・監査担当品目のCAPA管理
・GCP監査に関するSOPの改訂
・治験薬GCPに関するSOPの確認
・開発部員向け教育訓練の支援
・グローバルのクオリティチーム・システムとの協同

【やりがい】
GCP監査を通じて、開発段階の質の向上に貢献でき、申請資料の信頼性保証を担います。
他部門との協働作業を行い、開発段階の品質システムの確立・維持の支援を行うことができます。

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理(化粧品・食品・香料)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証(化粧品・食品・香料)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > PMS(製造販売後調査)、安全性情報担当
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理(医薬品)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 品質管理・保証(医薬品)
雇用形態 正社員
勤務時間 29
勤務地 東京都港区
交通 -
給与 年収 600万円~800万円まで
待遇・福利厚生 【年収】650万円?800万円<年俸制>
【賞与】業績に応じ業績賞与有
【制度】退職金制度 福利厚生施設有り
【保険】各種社会保険完備
休日・休暇 【休日】土日祝
【休暇】有給休暇 夏季休暇 年末年始 産休・育休 慶弔休暇
【年間休日】123日

応募方法

応募資格 【必須】
・医薬品業界において3年以上のGMP(CTM-GMP) /GCP/GQP関連業務の経験
・2年以上の監査業務経験
・ICH 及びGMP/GCP/GQP 等の関連通知等の知識
・業務委託先、関連業者あるいは共同開発会社との折衝の経験
・ビジネスレベル以上の英語力

【尚可】
・CMC関連の業務経験
・GCP 監査の経験
・研究施設での、製剤設計あるいは試験法設定の経験
・外資系製薬企業/医療機器メーカーの経験
・薬剤師又は看護師資格保有者


29歳以上48歳以下
【年齢制限理由】
技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
事業内容 ジェネリック医薬品、新薬等の製造販売・輸入
代表者 -
設立 1950年
資本金 4億円
従業員数 -
平均年齢 -
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
まずは登録して情報収集から!
ページの先頭へ