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正社員 パソナキャリア

臨床開発モニター(CRA) ★未経験可★(正社員) / DOTワールド

DOTワールド 求人ID:14690448

企業メッセージ

■治験が正しく行われるためのモニタリング業務【具体的には】・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択・治験の実施・進行状況の管理・医師との折衝・データ回収・終了報告書の作成【社内環境】現在、当社にはCRAは約30名います。そのほとんどが未経験から入社した中途社員です。女性の比率が高く平均年齢は20代後半です。

ポイント1おすすめポイント

★充実した研修で、未経験からでも一人前のCRAへ育てます!業界内で着実に実績を残してるCROです★社員一人ひとりにチャンスや活躍の場があり、自分の力で会社を大きくしたい・マネジメント職に就きたい方に向いています。

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
交通 -
給与 月給制
年収 350万円〜450万円
待遇・福利厚生 -
休日・休暇 -

応募方法

応募資格 【必須要件】■以下いずれかに該当する方・看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師等、医療系資格をお持ちの方・MR有資格者・CROまたはSMO業界での就業経験者(DM、QC、CRC等)・理系出身者で、CRAに関する知識または経験がある方【尚可要件】▼英語力をお持ちの方※外資系製薬メーカーのプロジェクトが増えている為
選考プロセス -

企業情報

会社名称 DOTワールド
事業内容 ■臨床試験(治験、製造販売後臨床試験及び医師主導型臨床試験)及び製造販売後調査の企画、運営管理及び支援業務 ■臨床試験、製造販売後調査のモニタリング業務 ■医薬品・医療機器開発及び製造販売後調査の担当者の特定労働者派遣事業 ■臨床試験、製造販売後調査の担当者向け研修業務 ■臨床試験の品質管理業務及び薬事法に基づく薬事監査業務 ■臨床試験、製造販売後調査及び疫学調査におけるデータマネージメント業務 ■医薬品、医療機器関連文書の作成 ■医薬品、医療機器の開発並びに薬事コンサルティング ■薬剤安全性情報管理業務及び支援業務 ■症例登録センター業務
代表者 -
設立 2006/11
資本金 15百万円
従業員数 110
平均年齢 -
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