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正社員 パソナキャリア

【大阪】安全性情報担当者 ※未経験可(正社員) / シミック

シミック 求人ID:14691780
求人の特徴
  • 上場企業

企業メッセージ

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務1:翻訳担当者:主に、安全性情報に関する翻訳(英日・日英)2:評価担当者:報告書作成の一連の業務として、翻訳業務が含まれる場合もあります。1の場合、正社員であれば、以下の業務についても対応必要・安全性情報のデータベースへの入力・安全性情報の症例報告評価・文献スクリーニング ★治験段階および市販後において、医薬品を服用したことにより現れる健康上好ましくない症状(有害事象・副作用)を監視・調査・追及する業務。国内外の情報を収集・分析し、国(厚生労働省等)に報告するため、医薬知識と語学力が求められるポジションです。

ポイント1おすすめポイント

☆★グループ全体では医薬品支援ビジネス(CXO)で世界のTOP10に入る企業です★☆     国内CROのパイオニア/未経験歓迎/複数名採用/充実した研修制度有り/上長や先輩が丁寧かつ親切にサポート

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > PMS(製造販売後調査)、安全性情報担当
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
交通 -
給与 月給制
年収 380万円〜500万円
例)※上記年収は想定残業代なども込みの額になります
待遇・福利厚生 -
休日・休暇 -

応募方法

応募資格 【必須要件】■英語力(TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安)■看護師・薬剤師・獣医師・臨床検査技師、いずれかの有資格者【歓迎要件】▼医療系の翻訳経験があれば尚可
選考プロセス -

企業情報

会社名称 シミック
事業内容 【CRO(医薬品開発受託機関)事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/薬事コンサルティング業務/前臨床業務等、治験の関わるあらゆる業務を支援【支社】名古屋、大阪、九州【親会社】シミックホールディングス(東証一部上場)【シミックグル-プ】SMOトップのサイトサポート・インスティテュート、CSOのシミック・アッシュフィールド、CMOのシミックCMO、派遣紹介のシミックBSなど20社前後の会社を抱え、開発から製造、営業・マーケティングまで、製薬企業のバリューチェーンをフルサポートできる体制完備
代表者 -
設立 2012/01
資本金 100百万円
従業員数 2432
平均年齢 -
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