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正社員 イーキャリアFA

医薬品の品質・企画・安定性試験担当者(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:14694715

企業メッセージ

新薬開発に伴う製剤・原薬の品質・規格・安定性試験業務

【業務内容】
・製剤・原薬の品質/安定性試験における各種分析
・HPLCまたはUPLCを用いた固形剤の分析

募集要項

募集職種 営業、事務、企画系 > 営業、代理店営業、渉外 > 営業、企画営業(法人)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連職(その他)
雇用形態 正社員
勤務時間 25
勤務地 大分市
交通 -
給与 年収 400万円~800万円まで
待遇・福利厚生 雇用 健康 労災 厚生 財形 退職金制度、その他
諸手当:通勤交通費、住宅手当、家族手当、時間外勤務手当 など
休日・休暇 完全週休2日制(土・日)、祝祭日、年末年始等 ※年間123日
有給休暇:初年度:10日、2年目:13日、以降1年増すごとに増加 最高20日
結婚休暇、忌引休暇など

応募方法

応募資格 【必須】
・製剤・原薬の品質/安定性試験における各種分析の経験
・HPLCまたはUPLCを用いた固形剤の分析経験

【尚可】
・GMPの下での分析経験
・試験責任者の経験

25歳以上40歳以下
【年齢制限理由】
技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
事業内容 環境、電子、医薬品など幅広い業務をカバーし、単一の局面においても、またトータルなご依頼に対しても対応が可能です。
基礎研究にはじまり、開発、工業化、工場での品質管理、販売後のクレーム対応、そして法的に対応が必要となる環境・人体への影響、危険度などの調査と評価(Regulatory Science:レギュラトリー・サイエンス)の領域にいたるまで、分析技術をご提供いたします。
すべての分析業務において高い技術力を有し、特にクリーンルームの評価技術では国内トップレベルを誇ります。
代表者 -
設立 1972年7月
資本金 2億5000万円
従業員数 -
平均年齢 -
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