求人数207,819件(12/6 更新)

  • @type
  • イーキャリア
  • イーキャリアFA
  • マイナビ転職エージェントサーチ
  • ワークゲート
  • Green
  • 女の転職@type
  • マイナビ転職
  • DODA
  • パソナキャリア
この求人は現在応募を受け付けていません。

あなたが探している求人と似ている求人

過去の掲載内容

この求人は現在応募を受け付けていません。

正社員 イーキャリアFA

【GCP監査※ジュニア】先端医薬品の開発戦略・薬事戦略コンサルティング企業(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:14736259

企業メッセージ

◆医薬品・医療機器治験のGCP監査業務(企業治験及び医師主導治験)をお願いします。

【具体的には】
■医薬品・医療機器治験のGCP監査業務
・実施医療機関監査
・社内監査
・ベンダー監査(CRO/薬物動態関連施設など)
・システム監査

■臨床研究の監査業務
■監査の標準業務手順書/チェックリストの作成

■ISO27001事務局業務
(システム未導入となります)

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 研究(基礎)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 研究(シーズ探索)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 研究(スクリーニング)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 研究(合成、化学)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 研究(ゲノム、バイオ)
雇用形態 正社員
勤務時間 25
勤務地 東京都港区
交通 -
給与 年収 400万円~500万円まで
待遇・福利厚生 【年収】400万円?550万円<年俸制>
【保険】各種社会保険完備
休日・休暇 【休日】土日祝
【休暇】有給休暇 年末年始 産休・育休 慶弔休暇
【年間休日】125日

応募方法

応募資格 【必須】
・医薬品開発業務の経験
・医薬品開発に関する知識
・監査に関する知識
・コミュニケーション能力
・自発的に対応のできる能力

【尚可】
・監査業務に関心を持ち、監査担当者になる意
欲のある方
・製薬企業及びCROの両方で勤務経験
・医療機器開発に関する知識
・ISMS,QMS等の知識、事務局業務の経験

25歳以上35歳以下
【年齢制限理由】
技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
事業内容 先端医療分野における革新的技術を、速やかに製品化するための開発戦略策定から臨床開発支援に至るまでのコンサルティング及び治験受託サービスを行っています。

■医薬品・医療機器にかかる研究開発支援事業
■ライフサイエンス領域における事業開発業務
■ライフサイエンス領域における有料職業紹介事業
代表者 -
設立 2005年
資本金 約4000万円
従業員数 -
平均年齢 -
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
まずは登録して情報収集から!
ページの先頭へ