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正社員 イーキャリアFA

【GCP監査※シニア】先端医薬品の開発戦略・薬事戦略コンサル(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:14736260

企業メッセージ

◆医薬品・医療機器治験のGCP監査業務(企業治験及び医師主導治験)をお願いします。

【具体的には】
■医薬品・医療機器治験のGCP監査業務
・実施医療機関監査
・社内監査
・ベンダー監査(CRO/薬物動態関連施設など)
・システム監査

■臨床研究の監査業務
■監査の標準業務手順書/チェックリストの作成

■ISO27001事務局業務
(システム未導入となります)

【お勧めポイント】
ご経験のあるシニア層の方も歓迎です。
定年(60歳)以降の方でも契約社員としてお迎えしております。

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 研究(基礎)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 研究(シーズ探索)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 研究(スクリーニング)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 研究(合成、化学)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 研究(ゲノム、バイオ)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 東京都港区
交通 -
給与 年収 500万円~600万円まで
待遇・福利厚生 【年収】500万円?650万円<年俸制>
【保険】各種社会保険完備
休日・休暇 【休日】土日祝
【休暇】有給休暇 年末年始 産休・育休 慶弔休暇
【年間休日】125日

応募方法

応募資格 【必須】
・企業治験、医師主導治験の監査担当者としての経験及び監査能力
・監査計画立案?監査報告書作成までの実務を完遂できる能力
・コミュニケーション能力
・自発的に対応のできる能力
・監査に関する知識
・医薬品開発に関する知識

【尚可】
・製薬企業及びCROの両方で勤務経験
・医療機器開発に関する知識
・ISMS,QMS等の知識、事務局業務の経験
選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
事業内容 先端医療分野における革新的技術を、速やかに製品化するための開発戦略策定から臨床開発支援に至るまでのコンサルティング及び治験受託サービスを行っています。

■医薬品・医療機器にかかる研究開発支援事業
■ライフサイエンス領域における事業開発業務
■ライフサイエンス領域における有料職業紹介事業
代表者 -
設立 2005年
資本金 約4000万円
従業員数 -
平均年齢 -
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