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契約社員 イーキャリアFA

理系出身者の方歓迎!医薬品の安全性情報の収集・報告・書類作成(契約社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:14761571

企業メッセージ

プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。
1. 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
2. 厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル)の作成
3. 安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
4. 文献スクリーニング (文献や論文から関連情報の収集、照合)
5. 安全性情報に関する資料作成(PSUR「安全性定期報告」、感染症定期報告、研究報告、外国措置報告等)
6. 書類管理

【勤務時間】
フレックスタイム制(標準労働時間7時間30分)
コアタイム/10:00〜15:00
月平均残業時間30?40時間程度

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 化粧品、食品、香料関連(その他)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他)
雇用形態 契約社員
勤務時間 -
勤務地 大阪府大阪市中央区
■最寄駅:淀屋橋駅より徒歩6分程度
交通 -
給与 年収 300万円~500万円まで
待遇・福利厚生 月給制 
(月給225,000円?315,000円程度)
※経験を考慮し優遇します。

【待遇】
-昇給年1回、賞与年2回
-各種社会保険完備(健康保険・厚生年金・厚生年金基金・雇用保険・労災保険)
-交通費全額支給(上限5万円)
-時間外手当・職責手当
【諸制度】
育児休暇、介護休暇、子の看護のための休暇等
休日・休暇 完全週休2日制(土、日)、祝祭日、年末年始、夏期休暇、慶弔休暇

応募方法

応募資格 【以下いずれかのご経験のある方】
1、製薬会社、CRO、医療機関での安全性情報に関する業務経験
2、医薬品に関する何らかのご経験のある方
3、理系バックグラウンドがあり、英語力のある方も検討致します。

【歓迎スキル】
・薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者
・顧客対応経験(クレーム・トラブル対応含む)
・派遣社員の指導・管理経験のある方
・TOEIC 700点以上



40歳以下
【年齢制限理由】
長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
事業内容 CRO
代表者 -
設立 -
資本金 -
従業員数 -
平均年齢 -
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