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派遣社員 イーキャリアFA

国内治験に伴う安全性情報管理業務(派遣社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:14836008

仕事内容

安全性情報管理
国内治験実施に伴う海外の有害事象症例の情報の収集とPMDAへの報告業務。
1.行政報告関連業務(一次評価、翻訳、報告書作成、QC)
2. 有害事象のデータ蓄積関連業務(データベースへの入力)

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(薬理)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(生物統計解析)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(データマネジメント)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(GCP-QC、監査)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他)
雇用形態 派遣社員
勤務時間 -
勤務地 東京都港区
JR新橋駅
東京メトロ新橋駅
都営地下鉄汐留駅
交通 -
給与 -
待遇・福利厚生 時給:1700?1750円(経験により優遇)
1700円の場合 例1700×7.5時間×20日 255,000円
社会保険(労災、雇用、健保、厚生年金)加入
休日・休暇 土日、祝祭日
年末年始休暇

応募方法

応募資格 安全性一次評価・行政報告書作成/翻訳(症例報告書からの文章起こし・海外文献)/QC(書類印刷・データベース入力含む)
1.医療分野、特に医療機器分野への興味を有すること。
2.英語の読み書きに対して抵抗のないこと。
3.循環器関連業界での業務歴、循環器領域(インターベンション)または心臓血管外科領域の知識があれば尚可
4.治験中有害事象のハンドリング業務経験、もしくは新GVP省令下での不具合報告業務経験あれば尚可
5.不具合事例を単独で評価、(一次)判定し、報告作業を行った経験あれば尚可
6.海外の不具合・有害事象報告・文献の内容を英文で読み理解できる。
7.QC経験あれば尚可
8.情報収集のため海外担当者とメールでやり取りできれば尚可
9.Word、Excel、Power Point 中級、Access初級?
応募方法 このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
所在地 -
事業内容 医療技術およびサービスを提供するグローバルリーダーで、世界160か国以上で
約85,000人以上の社員が働いています。

様々な疾患に苦しむ人々の"痛みをやわらげ、健康を回復し、生命を延ばす”という
ミッションに基づき、医療技術、サービス、専門知識の提供を通じて、
人々の生活の改善に取り組んでいます。
代表者 -
設立 1975年
資本金 -
従業員数 -
平均年齢 -
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A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
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