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正社員 イーキャリアFA

外資系医薬品メーカーの安定性試験課マネジャー(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:14980512

企業メッセージ

医薬品の安定性試験実施に関するマネジメント業務
・市販後医薬品の安定性試験責任者
・分析業務(理化学試験)
・化学分析機器(HPLC・UVなど)を使用し、理化学試験を実施、データ入力を行う

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理(化粧品・食品・香料)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証(化粧品・食品・香料)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > PMS(製造販売後調査)、安全性情報担当
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理(医薬品)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 品質管理・保証(医薬品)
雇用形態 正社員
勤務時間 30
勤務地 甲賀市
交通 -
給与 年収 600万円~800万円まで
待遇・福利厚生 【給与】● 当社規定により優遇
●賞与:年2回(6月、12月、)
●昇給:年1回
【福利厚生】
社会保険完備(自社健保)
通勤手当
時間外手当
退職金制度
借り上げ社宅制度
引越し費用補助
介護休業制度
育児休業制度
     
休日・休暇 【休日・休暇】
完全週休2日制(土・日)、祝日、ゴールデンウィーク(4/29?)、夏季、 年末年始(12/29?1/4)慶弔休暇等
年次有給休暇(年間20日)、

【勤務時間】8:40?17:40

応募方法

応募資格 大学理系卒
・医薬品品質管理業務に3年以上従事し、GMP関連法規を熟知している
・医薬品品質試験についての実務知識、試験結果のレポーティング、照査能力
(あれば尚可)
・医薬品業界での実務経験
・マネジャー候補として、将来的に責任者になれる素養がある方を希望


30歳以上45歳以下
【年齢制限理由】
長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
事業内容 2016年日本で長年にわたり研究開発型の製薬企業として日本をリードしてきた世界トップ10に入る製薬企業でジェネリック医薬品におけるグローバルリーダーであるxx社との戦略的な提携により誕生しました。オフ・パテント・ドラッグ(OPD:特許が満了した医薬品)の提供を通じて、日本の患者さんと医療関係者の皆さまの幅広いニーズおよびますます高まるジェネリック医薬品の重要性に対応してまいります。
・資本金:31億6900万円
・医薬品売り上げ高世界9位 260億ドル(2015年度)
・世界130カ国で事業展開
・グローバル従業員数46000名                            
・厳しい品質基準を確保するための品質管理要員はグローバルで6000名にのぼります
代表者 -
設立 -
資本金 -
従業員数 -
平均年齢 -
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