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正社員 イーキャリアFA

Site Start Up Specialist(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:14980553

仕事内容

■職務概要
モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般(内勤業務)を担当。

■職務詳細
・チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う。
・個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報提供する。
・手順書に従い、チェックシートを用いて必須文書のQC点検を実施する。
・施設の問題を解決し、状況をリーダーに報告する。
・業務に関連したデータをデータベースに入力・管理する。
・部門内の経験の少ないスタッフへの指導やメンタリングを実施する。

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 東京
大阪
交通 -
給与 年収 ~600万円まで
待遇・福利厚生 【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。【昇給】 年1回(4月)【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月) 【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)

【福利厚生】
社会保険完備(健康保険(東京薬業健康保険組合)、厚生年金、雇用保険、労災保険等)
・退職金制度、総合福祉団体定期保険制度、長期収入補償制度、財形貯蓄制度、福利厚生倶楽部、EAP等
休日・休暇 【休日休暇】
週休2日制、国民の祝日、年末年始休暇(12月29日?1月4日)、初年度有給休暇12日、病気休暇20日、特別休暇、女性特別休暇、長期特別休暇、慶弔休暇

【勤務時間】
標準勤務時間 9:00?17:30 1日標準7.5時間 フレックスタイム制採用(コアタイム/11:00?15:00)、在宅制度(週2回)

応募方法

応募資格 <必須>
<以下の全てに該当する方>
・治験のモニタリング業務に関連した実務経験(CRAまたはQC等)が最低1年ある。
・効率的なコミュニケーション力、組織能力、対人スキルを有している。
・細部に注意を払う能力を有している。

<あれば尚可>
・治験のモニタリング業務に関連した実務経験(CRAまたはQC等)が3年以上ある。
・英語でのコミュニケーション力

45歳以下
【年齢制限理由】
長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
応募方法 このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
所在地 -
事業内容 日本における主要なサ-ビス•統計解析•臨床検査業務•モニタリング・サイトマネジメント•データマネジメント•安全性情報管理・ファーマコビジランス•プロジェクト・マネジメント•薬事サービス•コマーシャライゼーション•革新的なセールス・ソリューション•メディカル・コミュニケーション•パートナリング
代表者 -
設立 1993年6月
資本金 -
従業員数 -
平均年齢 -
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