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契約社員 イーキャリアFA

【未経験者】ファーマコヴィジランス(安全性情報)業務(契約社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:14980630

企業メッセージ

プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。
1. 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
2. 厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル)の作成
3. 安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
4. 文献スクリーニング (文献や論文から関連情報の収集、照合)
5. 安全性情報に関する資料作成(PSUR「安全性定期報告」、感染症定期報告、研究報告、外国措置報告等)
6. 書類管理

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他)
雇用形態 契約社員
勤務時間 -
勤務地 東京(都内)・大阪

※契約社員
(雇用期間1年?1年半で正社員登用制度あり)
交通 -
給与 年収 300万円~400万円まで
待遇・福利厚生 【給与】
月給制 225,000円?315,000円 ※経験を考慮し優遇します。※想定年収:300万?400万 昇給年1回、特別賞与年2回

【福利厚生】
・各種社会保険完備(健康保険・厚生年金・厚生年金基金・雇用保険・労災保険)
・交通費全額支給(上限5万円)時間外手当、派遣手当、育児休暇、介護休暇、子の看護のための休暇 等
休日・休暇 【休日・休暇】
完全週休2日制、祝祭日、年末年始、夏期休暇、慶弔休暇

【勤務時間】
9:00?18:00(休憩1時間)フレックスタイム制(標準労働時間7時間30分)コアタイム/10:00?15:00

応募方法

応募資格 ・製薬会社、CRO、医療機関での安全性情報に関する業務経験
・医薬品に関する何らかのご経験のある方
※理系バックグラウンドがあり、英語力のある方も検討致します。
【歓迎要件】
・薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者
・顧客対応経験(クレーム・トラブル対応含む)
・派遣社員の指導・管理経験のある方
・TOEIC 600点以上
選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
事業内容 CRO業務 CSO業務
代表者 -
設立 -
資本金 -
従業員数 -
平均年齢 -
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