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正社員 イーキャリアFA

【臨床開発モニター(CRA)※第二新卒採用】東証1部上場企業グループの中核治験CRO(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:14994814

企業メッセージ

◎医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験
及び市販後臨床試験等のモニタリング業務

【具体的には】
・治験実施医療機関の選定
・治験の実施状況のモニタリング
・安全性情報の確認
・症例データの確定(SDV/クリーニング)
・終了報告など

【特徴】
「治験のe化」により、開発スピードを上げ、コストを下げることをポリシーにしています。
ITを活用して治験の様々なオペレーション業務を簡単にし、治験のスピード向上と
コスト削減を進めています。グループ親会社が構築した医師ネットワークを活用し、
治験実施期間の選定を実施したり、システム上で治験担当医師とコミュニケーションがとれるなど、
通常のCRAの方が負担となる業務をIT化することで業務効率、関係者の満足度が
高くなっております。

【お勧めポイント】
●業界(国内資本)トップクラスの資本力
「インターネットを活用し、国民のQOLを向上させ、不要な医療コストを
1円でも減らすこと」を指針としている医療ポータルサイト運営をしている会社の
グループ会社ですので、豊富な資金力を元に成長を続けています。

●バランスの取れた環境
治験CROは労働環境がハードというイメージが先攻していますが、
同社は『バランス』を重視した運営をしているため、業界でもトップの
定着率となっております。『e化』することにより業務負荷が軽減し、
さらにチームマネジメントを強化しているため、どのポジションの方も
効率よく活動しています。また、評価制度も整備されているため、
給与水準も満足いくものとなっています。
CRAの仕事は好きだけど大変というった思いがある方にチャレンジいただける環境です。

●定着率、将来が描ける教育体制
定着率が高く、将来のキャリアビジョンが描ける企業です。
プロジェクトリーダーなどのマネジメント、もしくは専門職のスペシャリストと
ご自身の志向にあわせてキャリアアップが可能です。CRA以外の職種へも
チャレンジできますので、治験業界内で長く勤務を続けていけます
(産休復帰率は100%です)。
魅力的な経営陣、リーダー、スタッフが多くよい刺激を受けられます。

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連職(その他)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA)
雇用形態 正社員
勤務時間 25
勤務地 東京都港区
交通 -
給与 年収 400万円~500万円まで
待遇・福利厚生 【年収】450万円?500万円<月給制>
【昇給】年1回
【賞与】年2回
【手当】残業手当、通勤手当、CRA手当
【保険】労災保険 雇用保険 厚生年金 健康保険
休日・休暇 【休日】土日祝
【休暇】介護休業、傷病積立休暇
    有給休暇 夏季休暇 年末年始 産休・育休 慶弔休暇
【年間休日】125日

応募方法

応募資格 【必須】
・CRAとして1年以上経験がある方

【尚可】
・MR、治験コーディネーター(CRC)、薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師のいずれかの有資格者
・英語スキル(読み書きレベル以上)

【求める人物像】
・チームで協力し目標達成を目指すことにやりがいを持てる方
・協調性と独立心の両方を備えバランスがある方
・視野を広く持ち、柔軟に対応できる方
・治験業界の意義を理解し、業界発展のために自ら活躍しようという意欲のある方

25歳以上29歳以下
【年齢制限理由】
技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
事業内容 ● 医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務  
(CRA派遣、モニタリング、QC、QA、DM/BIOS、メディカルライティング)
● 医薬品、医療機器の製造販売承認申請支援業務
● 医薬品、医療機器の製造業許可及び製造販売業許可申請支援業務
● 医薬品の画像解析支援業務
● CRA・MRの教育研修支援業務
● 上記に係る各種コンサルティング業務
代表者 -
設立 1986年
資本金 13億3500万円
従業員数 -
平均年齢 -
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