求人数205,736件(12/7 更新)

  • @type
  • イーキャリア
  • イーキャリアFA
  • マイナビ転職エージェントサーチ
  • ワークゲート
  • Green
  • 女の転職@type
  • マイナビ転職
  • DODA
  • パソナキャリア
この求人は現在応募を受け付けていません。

あなたが探している求人と似ている求人

過去の掲載内容

この求人は現在応募を受け付けていません。

正社員 イーキャリアFA

GCP監査?1(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:15004909

企業メッセージ

・医薬品、医療機器治験のGCP監査業務(企業治験及び医師主導治験)
・実施医療機関監査
・社内監査
・ベンダー監査(CRO/薬物動態関連施設など)
・システム監査
・臨床研究の監査業務
・監査の標準業務手順書/チェックリストの作成
・ISO27001事務局業務:専門知識をつけた上でマニュアル改定や監査業務などをおこなっていただくことになります。
* 弊社はシステム未導入になります、ご自身の手を動かして監査をおこなっていただくことになります。

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 東京
交通 -
給与 年収 400万円~1500万円まで
待遇・福利厚生 【年収イメージ】
600万円前後 
※給与・待遇:当社規定による(役職手当、時間外手当含)

【賞与】
業績による(年1回)

【昇給】
あり(年1回)

【制度/手当】
社会保険完備:雇用保険、健康保険、厚生年金保険、労働保険等
交通費別途支給、退職金 なし、研修制度、育児・介護休業制度

【勤務時間】
標準就業時間:9:00?18:00
フレックスタイム制あり(コアタイム10:00-15:00、標準労働時間8時間、休憩1時間)

【残業時間】
月20時間程度
休日・休暇 休日・休暇:年間平均125、週休2日制、国民の祝日、年末年始(12/29-1/3)、年次有給休暇(初年度15日)

応募方法

応募資格 ・企業治験、医師主導治験の監査担当者としての経験及び監査能力
・監査計画立案?監査報告書作成までの実務を完遂できる能力
・コミュニケーション能力
・自発的に対応のできる能力
・監査に関する知識
・医薬品開発に関する知識

【歓迎要件】
・製薬企業及びCROの両方で勤務経験
・医療機器開発に関する知識
・ISMS,QMS等の知識、事務局業務の経験
選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
事業内容 ・医薬品、医療機器等の研究開発に関する支援業務
・ライフサイエンス環境における事業開発業務
・ライフサイエンス環境における有料職業紹介事業
代表者 -
設立 2005年9月20日
資本金 3,922万円
従業員数 -
平均年齢 -
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
まずは登録して情報収集から!
ページの先頭へ