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契約社員 イーキャリアFA

未経験・安全性情報(スタッフ)(契約社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:15004914

企業メッセージ

・大阪のプロジェクトの立ち上げメンバーとして、安全性情報業務を行っていただきます。
・プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。

1. 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
2. 厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル)の作成
3. 安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
4. 文献スクリーニング (文献や論文から関連情報の収集、照合)
5. 安全性情報に関する資料作成(PSUR「安全性定期報告」、感染症定期報告、研究報告、外国措置報告等)
6. 書類管理

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理(化粧品・食品・香料)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証(化粧品・食品・香料)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > PMS(製造販売後調査)、安全性情報担当
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理(医薬品)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 品質管理・保証(医薬品)
雇用形態 契約社員
勤務時間 -
勤務地 大阪
交通 -
給与 年収 300万円~400万円まで
待遇・福利厚生 月給制
(月給225,000円?315,000円程度)  
※経験を考慮し優遇します。

【昇給】
年1回

【賞与】
年2回

【制度/手当】
・各種社会保険完備(健康保険・厚生年金・厚生年金基金・雇用保険・労災保険)
・交通費全額支給(上限5万円)時間外手当、派遣手当

【諸制度】
育児休暇、介護休暇、子の看護のための休暇 等

【勤務時間】
フレックスタイム制(標準労働時間7時間30分)コアタイム/10:00?15:00
休日・休暇 完全週休2日制、祝祭日、年末年始、夏期休暇、慶弔休暇

応募方法

応募資格 ・一人で抱え込まずに、社内外の関係者と円滑に業務を遂行するコミュニケーション能力
・自らの業務を遂行する高い責任感と倫理感
・(ミスを最小化する)気配り力
・ルールや時間を守ることが出来る高い自己管理能力
・医療情報について書かれた英語の文書の読解力、理解力(必要情報をピックアップし、理解する力)
・日々の業務において、継続的に工夫をして取り組むことが出来る力
選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
事業内容 CRO業務/CSO業務
代表者 -
設立 1982年
資本金 36,152万円
従業員数 -
平均年齢 -
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