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正社員 イーキャリアFA

臨床開発モニター(未経験者)(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:15089155

企業メッセージ

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
【入社時期は7月、10月、2月、4月を予定】

臨床試験とは、医薬品開発において薬の安全性・有効性を実証するデータを得るために医療機関において被験者様の協力のもと実施される試験のことです。
臨床試験が関連法規や実施計画書に則って正しく実施・記録・報告されていること、また被験者様の人権・安全・福祉が保護されているかを保証することをサポートするのが臨床開発モニターのお仕事です。

■具体的には…
- 臨床試験に参加する医療機関の訪問、担当医師との面談
- 実施計画書(臨床試験の目的や方法、統計学的な考察、組織体制等が記載されている)の説明
- 治験薬の交付、回収
- 臨床試験の進捗状況の調査
- 症例報告書の回収、点検 など
◎当社のモニターは半数以上が中堅クラスの経験者で教育体制も整っているため、未経験からのチャレンジも安心です。

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 東京/大阪
交通 -
給与 -
待遇・福利厚生 【給与】
経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。

【昇給】
年1回(5月)

【賞与】
年2回(7月・12月)

【手当】
住宅手当、通勤手当、出張手当(日当)、時間外手当、深夜手当
※モニターの出張手当は外出時間3時間未満から支給。

【福利厚生】
各種社会保険完備、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、
福利厚生倶楽部(リロクラブ)の提携サービス優待利用可、
人間ドック、インフルエンザ予防接種、サークル活動、社外カウンセリング

【勤務時間】
フレックスタイム制
(コアタイム/10:00?15:00、標準勤務時間8時間)
休日・休暇 年間休日128日以上、完全週休2日制(土・日)、祝祭日、夏季休暇(4日)、年末年始、有給休暇(初年度10日間支給。試用期間中の前借り制度あり)、慶弔休暇、リフレッシュ休暇、勝負休暇(1日)

応募方法

応募資格 【必須要件】
下記のいずれかに該当する方
・QC、CRC、MR、ライフサイエンス系の研究経験のいずれかをお持ちの方
・薬剤師、MR認定資格のいずれかをお持ちの方

【歓迎要件】
・薬学系の大学卒業後、3年未満の方
・英語でのコミュニケーション能力(資格不問)
※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。
選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
事業内容 <臨床開発分野>
臨床開発業務に関する受託(CRO業務)
臨床開発業務に関する派遣
臨床試験(治験)の企画および実施に関するコンサルティング

<営業マーケティング分野>
オンコロジー領域MR研修
オンコロジー領域営業マーケティング支援

<研究開発分野>
ファインケミカル分野における合成業務受託
ライフサイエンス分野における研究開発関連業務の受託
コンサルティング、研究開発業務に関する派遣
代表者 -
設立 2005年8月
資本金 6000万円
従業員数 -
平均年齢 -
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