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正社員 イーキャリアFA

品質管理職(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:15099946

仕事内容

医薬品(治験薬を含む)の原材料、半製品、製品の品質管理業務(理化学試験、微生物試験)をお願いいたします

・原材料および中間製品の品質試験の実施(理化学試験・微生物試験)
・製造環境試験の実施
・製品の市場出荷に関する諸業務
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整
・バリデーションの管理
・薬事行政及び委受託に関する業務など

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連職(その他)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 化粧品、食品、香料関連(その他)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 富山
交通 -
給与 年収 400万円~600万円まで
待遇・福利厚生 ※経験・能力を考慮の上規程により優遇

【昇給】
年1回

【賞与】
年2回(管理職は変動賞与のみ)

【制度/手当】
・各種社会保険完備(健康保険・厚生年金・雇用保険・労災保険等)
・従業員持株会、各種保養所、介護支援制度(時短勤務)、育児支援制度(時短勤務、時差通勤、子の看護休暇)

【勤務時間】
8:30?17:15(実働時間7時間45分)
休日・休暇 土・日・祝日、その他会社指定の休日(労使間で年間休日決定)年次有給休暇、
特別休暇(結婚・弔辞等)

応募方法

応募資格 【必須要件】
・製薬会社の工場品質管理部門・研究所、CRO、検査センター等で同様業務の3年以上の経験のある方
・GMP並びに機器分析に関する知識を有する方

【歓迎要件】
・危険物取扱者(甲種または乙種第4類)
・薬剤師免許
・英語力

【求める人物像】
・グループのCMIC's CREEDに共感できる人
応募方法 このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
所在地 -
事業内容 【事業内容】
CRO事業、CMO事業、CSO・その他事業

(特徴)
当社グループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する当社独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical ValueCreator)を展開し、CRO(医薬品開発支援)事業、CMO(医薬品製造支援)事業、CSO(医薬品営業支援)事業、ヘルスケア事業、その他事業、という5つの事業領域において、製薬企業の開発、製造、営業・マーケティングといったバリューチェーンを広範に支援しております。当社グループは、今後ともコア事業であるCRO事業の更なる充実とともに、各事業の強化を図ってまいります。
代表者 -
設立 1985年
資本金 30億8,775万円
従業員数 -
平均年齢 -
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