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正社員 イーキャリアFA

臨床開発スタディー/オペレーションリーダー(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:15103281

企業メッセージ

担当プロジェクトの臨床開発における中心的役割を担っていただきます。

【具体的には】
◆臨床開発戦略に沿った、試験計画及びモニタリング計画の立案
◆担当する臨床試験の管理
◆臨床試験資料の準備及び治験相談等の実施
 (プロトコル、症例報告書、治験薬概要書、説明文書、同意文書、照会事項対応等)
◆CRAを指導・フォローし、科学性、倫理性、信頼性の確保されたデータを収集する
◆日々の業務を通じて、CRAの育成、チームメンバーの活性化を図る など

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 大阪府
交通 -
給与 年収 700万円~1000万円まで
待遇・福利厚生 【諸手当】
住宅手当

【通勤交通費】
全額支給

【保険】
労災保険 雇用保険 厚生年金 健康保険
【待遇・福利厚生】
育児・介護休業制度、従業員持株制度、退職金制度(確定給付企業年金・確定拠出年金・退職一時金)、財形貯蓄制度、住宅資金社内融資制度、遺族・遺児育英年金制度、法定外労災補償制度、年休積立保存制度、借上住宅制度、借上独身寮あり、リゾートクラブ加入、リフレッシュ休暇制度、文化クラブ補助、行楽補助など
休日・休暇 【年間休日】
123日
【休日】
年末年始
完全週休二日制

応募方法

応募資格 【求める経験・スキル】
◆CRA(臨床開発モニター)としての実務経験(5年以上)
◆Leading CRAとしての実務経験

【上記に加え、あれば望ましい経験・スキル】
◇英語コミュニケーション能力
◇科学・研究系のバックグラウンド(学生時代の研究経験など)
◇規制当局との治験相談経験

【求める人物像】
◇高い倫理観をお持ちの方
◇社内外関係者に対するコミュニケーション能力の高い方
選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
事業内容 日系
代表者 -
設立 -
資本金 -
従業員数 -
平均年齢 -
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