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正社員 イーキャリアFA

【CRA(医薬品の臨床研究モニター)※経験者】(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:15130399

企業メッセージ

■医薬品の治験モニター業務をお願いします。

【具体的には】
・治験実施施設への訪問
・参加医師や施設による調査・調査進捗管理、
・調査現場の対応
・研究会の企画など

【特徴】
既存のCRO(Contract Research Organization、受託臨床試験実施機関)の枠にとらわれない
総合的な開発戦略の提案を行っています。
ジェネリック医薬品の承認申請に向けたBE試験を中心に、
試験の企画から総括報告書作成までの一連の業務に加え、
実施医療機関との調整を含めて、フルサービスを行なっています。

10年強の業務実績で培った医療機関および様々な医師組織・団体とのネットワークを活かして
質の高いエビデンスの創出を支援しています。
特に、皮膚科、眼科、糖尿病、呼吸器科、整形外科の領域における臨床研究企画
および研究運営に強みを発揮しています。

【ポイント! 】
東証一部上場のグループ企業として成長著しい企業です。
まだ30名規模の会社ですが、グループのネットワークを活かし急成長しています。
他CROと違い、やりたい領域に携われるチャンスです。
またワークライフバランスを重視しているため、残業は少なめ。
人物重視の採用をしているため風通しがよい環境です。

【お勧めポイント】
・東証1部上場企業のグループ企業という特性を充分活かした事業戦略を行っております。
一般のCROとは違い、幅広い事業に携わるチャンスがあります。
・研修制度が充実しており、将来のキャリアをきちんと描けます。プロジェクトマネジメントのチャンスもあります。

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA)
雇用形態 正社員
勤務時間 25
勤務地 東京都中央区
交通 -
給与 年収 400万円~600万円まで
待遇・福利厚生 【年収】400万円?600万円<月給制>
【賞与】年2回
【保険】各種社会保険完備
【手当】残業手当
【制度・福利厚生】
ストックオプション有り 福利厚生施設有り
勤続表彰制度、グループ持株会制度、EAP、各種教育研修制度
休日・休暇 【休日】土日祝
【年間休日】120日
【休暇】有給休暇 夏季休暇 年末年始 産休・育休 慶弔休暇

応募方法

応募資格 【必須】
・大学卒業資格
・CRAとしての経験2年以上(1プロトコール経験がある方)

【尚可】
・薬剤師、看護師、臨床検査技師などの医療系資格がある方
・CRC経験者

【求める人物像】
・独立心を持って行動でき、自己実現のための努力をいとわない方
・様々なバックグラウンドを持つ方々と一緒に働くことに柔軟に対応できる方

25歳以上45歳以下
【年齢制限理由】
技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
事業内容 医薬品・食品等の臨床試験の受託請負業
代表者 -
設立 2013年
資本金 -
従業員数 -
平均年齢 -
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