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正社員 イーキャリアFA

【未経験CRA(医薬品の臨床研究モニター)】(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:15130400

仕事内容

■医薬品の治験モニター業務をお願いします。

【具体的には】
・治験実施施設への訪問
・参加医師や施設による調査・調査進捗管理、
・調査現場の対応
・研究会の企画など

【特徴】
既存のCRO(Contract Research Organization、受託臨床試験実施機関)の枠にとらわれない
総合的な開発戦略の提案を行っています。
ジェネリック医薬品の承認申請に向けたBE試験を中心に、
試験の企画から総括報告書作成までの一連の業務に加え、
実施医療機関との調整を含めて、フルサービスを行なっています。

10年強の業務実績で培った医療機関および様々な医師組織・団体とのネットワークを活かして
質の高いエビデンスの創出を支援しています。
特に、皮膚科、眼科、糖尿病、呼吸器科、整形外科の領域における臨床研究企画
および研究運営に強みを発揮しています。

【ポイント! 】
未経験でのチャレンジを歓迎していますが、志望動機が明確な方を求めています。
応募の際には「新薬開発に携わってみたい」「医薬品を通じて社会貢献に携わりたい」といった明確な希望が採用のポイントになります。

【お勧めポイント】
・東証1部上場企業のグループ企業という特性を充分活かした事業戦略を行っております。
一般のCROとは違い、幅広い事業に携わるチャンスがあります。
・研修制度が充実しており、未経験でも将来のキャリアをきちんと描けます。CRA(治験モニター)として一人前になるまできちんとサポートできる体制です。

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA)
雇用形態 正社員
勤務時間 27
勤務地 東京都中央区
交通 -
給与 年収 400万円~500万円まで
待遇・福利厚生 【年収】400万円?550万円<月給制>
【賞与】年2回
【保険】各種社会保険完備
【手当】残業手当
【制度・福利厚生】
ストックオプション有り 福利厚生施設有り
勤続表彰制度、グループ持株会制度、EAP、各種教育研修制度
休日・休暇 【休日】土日祝
【年間休日】120日
【休暇】有給休暇 夏季休暇 年末年始 産休・育休 慶弔休暇

応募方法

応募資格 【必須】
・大学卒業資格
・社会人経験3年以上の方
・1年以上の営業経験

【尚可】
・理系大学の出身者
・薬剤師、看護師、臨床検査技師などの医療系資格がある方
・医薬品、医療機器、医療業界での勤務経験(職種問わず)

【求める人物像】
・独立心を持って行動でき、自己実現のための努力をいとわない方
・様々なバックグラウンドを持つ方々と一緒に働くことに柔軟に対応できる方

27歳以上35歳以下
【年齢制限理由】
技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
応募方法 このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
所在地 -
事業内容 医薬品・食品等の臨床試験の受託請負業
代表者 -
設立 2013年
資本金 -
従業員数 -
平均年齢 -
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A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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