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【CRA(治験モニター)※外部就労型】外資系治験支援CRO(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:15130477

仕事内容

◆臨床試験モニタリング業務及び関連業務
製薬会社が作成する治験実施計画書(プロトコール)にしたがって、治験のプロジェクトを牽引。一つのプロジェクトにはCRAが数名?数十名まで、期間も数カ月?数年とさまざまです。最低月に1回、多い場合は週に2回くらいのペースで自分の担当病院を訪問し、計画通りにドクターがしっかりと手順をふんで臨床試験を行っているか確認する、責任と大変やりがいのある仕事です。

【具体的には】
・治験実施医療機関への治験依頼手続き・契約手続き
・治験実施依頼予定医療機関・責任医師のGCP適合性調査
・実施医療機関・医師・CRCなどの現場サポート
・症例報告書の回収
・治験薬の交付および回収
・治験の終了手続き
・必須文書等の作成・整備・保存の支援 など

【特徴】
外部就労型となりますので、この企業の正社員として採用されますが、勤務先は取引先の製薬メーカーとなります(プロジェクトごとに勤務先が異なります)。

【おすすめポイント】
・ヨーロッパに本部がある外資系企業のため、国際的な治験に関われます。実践的な語学力も身につきます。
・将来的にはグローバルマネージャーとして活躍するチャンスがあります。

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA)
医療、介護、福祉サービス > 医療関連 > 看護師、准看護師、保健師、助産師
雇用形態 正社員
勤務時間 25
勤務地 東京都千代田区
交通 -
給与 年収 400万円~700万円まで
待遇・福利厚生 【年収】 420万円?700万円<年俸制>
【賞与】 年俸制のため賞与はなし
※モデル年収
CRA経験3年/550万円?700万円
プロジェクトマネージャー/800万円?1200万円
【給与改定】 年1回
【保険】各種社会保険完備
【制度】 退職金制度(勤続3年以上)、財形制度、表彰制度、育児時短制度
     海外研修、語学受講支援
【手当】 通勤手当 残業手当 
【通勤交通費】全額支給
休日・休暇 【休日】 土日祝
【休暇】 有給休暇 夏季休暇 年末年始 産休・育休 慶弔休暇 特別休暇
     疾病休暇(年間10日間)、ボランティア休暇あり
【年間休日】120日

応募方法

応募資格 【必須】
・CRA経験2年以上
・基本的な英語力(読み書きに抵抗ないレベル)

【尚可】
・薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師などの医療系有資格者
・英語のスキル(TOEICなどの取得有無は定めていません)

【求める人物像】
・コミュニケーションスキルが高く、チ?ムワークを持って仕事が出来る方
→医師や看護師などの専門職や製薬メーカー、社内部署などとの連携が必須です。協力しながら自らもリーダーシップを発揮することが求められます。
・独立心を持ち、自ら学ぼうという意欲のある方
→外資系ですので、スピード感のある業務を求められます。受身では置いてかれてしまいますので、自ら動けるタイプの方に向いています。

外資系とはいえ、大企業とは違いアットホームな雰囲気です。風通しがよく居心地のよさを感じてもらえるとおもいます。

25歳以上40歳以下
【年齢制限理由】
技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
応募方法 このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
所在地 -
事業内容 外資系グローバルCROの日本法人。世界36ヶ国、69オフィスを拠点として、60ヶ国以上で臨床試験を支援しています。
●臨床試験支援業務  
●症例登録・進捗管理業務  
●コンサルティング業務(開発戦略の企画立案、治験実施計画の作成と評価、薬事申請支援、標準業務手順書などの作成と運用)
●メディカルライティング業務  
●製造販売後の調査・試験支援業務 等
代表者 -
設立 1995年
資本金 1000万
従業員数 -
平均年齢 -
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