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正社員 イーキャリアFA

【CRA(モニター)※経験者採用】(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:15130487

企業メッセージ

◆医薬品・医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。

【具体的には】
・治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかの確認
・治験医師からの臨床開発データ収集、申請関連書類作成
・治験の修了手続き 等

【配属部署構成】
所属:130名(CRAの所属組織としては1つの部門で管理)
男女比:男性<女性。20代が多い活気のある職場です。

【領域】
オンコロジー、中枢神経系などほぼ全域をカバーしています。
大小問わず内資系の業務がほとんどです
(国際共同治験もあります)

【おすすめポイント】
・1人が1プロジェクトのみ担当するので、じっくり関われ業務がしやすい環境です。
・アットホームで社員を大切にする社風のため離職率も低く満足度の高い企業です。

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 特許・調査(素材・半導体素材・化成品・バイオ)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連職(その他)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 申請・特許・調査(化粧品・食品・香料)
雇用形態 正社員
勤務時間 24
勤務地 東京都中央区
交通 -
給与 年収 400万円~600万円まで
待遇・福利厚生 【年収】450万円?600万円<月給制>
【賞与】年2回 ※業績により期末賞与有
【保険】各種社会保険完備
【手当】残業手当 ※残業はみなし残業として月給に含まれます
    住宅手当
【制度・福利厚生】 
退職金制度 福利厚生施設有り 育児・介護のための勤務時間短縮制度
懇親会・各種パーティ補助 海外研修制度
休日・休暇 【休日】土日祝※年2回土曜出社あり
【年間休日】118日
【休暇】有給休暇 年末年始 特別休暇 リフレッシュ休暇(勤続10年以上)

応募方法

応募資格 【必須】
・CRA業務経験2年以上(医療系資格は必要ありません)

【尚可】
・英語力(TOEIC600点以上)ある方
→読解力があれば国際共同治験、外資系などを担当いただくチャンスがあります。

【求める人物像】
・明るくコミュニケーションが行える方
→医師、製薬会社の方などと専門的な話をする機会が多いので、伝えるべきことはきちんと伝えられるコミュニケーション力が必要です。
・新しい環境や変化に柔軟に対応できる方
→治験が計画通りに進んでいないときは計画を見直すことが求められます。

24歳以上39歳以下
【年齢制限理由】
技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
事業内容 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援(CRO)を行う専門会社です。数多くの臨床試験支援業務を受託し、医薬品はもとより医療機器、医薬部外品、特定保健用食品等の開発から申請まで、幅広く展開されています。

●モニタリング   ●品質管理   ●GCP監査   ●データマネジメント   ●統計解析   ●治験薬の保管・管理   ●医薬品・医療機器の薬事業務支援   ●コンサルティング
代表者 -
設立 1989年
資本金 -
従業員数 -
平均年齢 -
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