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正社員 イーキャリアFA

CRA(経験者)/世界的大手CRO/東京都、大阪府(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:15140066

仕事内容

<業務概要>
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応など。

その後は引き続き他のプロジェクトにおいてCRAとしての経験を積んだり、同社での受託プロジェクトに就いていただいたり、PMや事業開発などのマネジメントの道を進む等々多岐に亘るキャリアパスをご用意しております。

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 東京都文京区、大阪府大阪市
交通 -
給与 年収 400万円~900万円まで
待遇・福利厚生 【年収】
450万円?900万円(年俸制)

<モデル年収>
CRA1:450万円?700万円程
シニアCRA:600万円?900万円程

※CRA?、CRA?⇒時間外手当、業績により業績賞与は別途支給
※Senior CRA⇒時間外手当は年俸に込み、業績により業績賞与は別途支給

【待遇】
・社会保険完備
・交通費全額支給
・定期健康診断
・企業型確定拠出年金(2016年導入)
・英語教育制度(社内・社外レッスン、Eラーニング、TOEIC受験料会社負担等)
・自己啓発補助制度
休日・休暇 完全週休2日制(土日)、祝日、年末年始休暇、有給休暇、疾病休暇、慶弔休暇、育児休暇、看護休暇、配偶者出産休暇

応募方法

応募資格 【必須条件】
・医薬品、医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務経験

【歓迎条件】
・Global Study、iCH-GCP下での経験
応募方法 このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
所在地 -
事業内容 同グループは、医薬品の一生に及ぶすべてのフェーズに欠かせない知識と経験を兼ね備えたエキスパート14,000人を世界70拠点に配し、研究・臨床開発(CLINICAL)から営業・マーケティング、ブランディング(COMMERCIAL)、コンサルティング(CONSULTING)、そして市販後調査までのサービスを“ワンストップ”で提供しているグローバル・リーディング・プロバイダーです。
米国のCSO(Contract Sales Organization=医薬品販売業務受託機関)業界では、シェアNo.1を誇っています。
代表者 -
設立 39295
資本金 5000万円
従業員数 -
平均年齢 -
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