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契約社員 イーキャリアFA

≪未経験歓迎≫ 安全性情報管理業務(契約社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:15157145

企業メッセージ

プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。

1. 国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示
2. 厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル)の作成
3. 安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
4. 文献スクリーニング (文献や論文から関連情報の収集、照合)
5. 安全性情報に関する資料作成(PSUR「安全性定期報告」、感染症定期報告、研究報告、外国措置報告等)
6. 書類管理

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 化粧品、食品、香料関連(その他)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他)
雇用形態 契約社員
勤務時間 -
勤務地 東京(東日本橋)大阪(北浜)
交通 -
給与 年収 300万円~500万円まで
待遇・福利厚生 【給与】 
-月給225,000円?315,000円程度
※経験を考慮し優遇します。

【雇用形態】
契約社員(雇用期間1年?1年半で正社員登用制度あり)

【待遇】
-昇給年1回、特別賞与年2回
-各種社会保険完備(健康保険・厚生年金・厚生年金基金・雇用保険・労災保険)
-交通費全額支給(上限5万円)
-時間外手当・職責手当

【勤務時間】
-フレックスタイム制(標準労働時間7時間30分)
-コアタイム/10:00〜15:00

【諸制度】
-育児休暇、介護休暇、子の看護のための休暇等

【教育研修】
-専門講師による医学講座
-OJT研修
休日・休暇 完全週休2日制、祝祭日、年末年始、夏期休暇、慶弔休暇

応募方法

応募資格 製薬会社、CRO、医療機関での安全性情報に関する業務経験
医薬品に関する何らかのご経験のある方
理系バックグラウンド
英語力のある方 (TOEIC600点以上)
※上記のいずれかに該当する方
選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
事業内容 ■働きやすく、アットホームな社風と評判で、社員満足度の高いCROです。今後、グループ内のCRO、SMO との連携に加え、保有するIT ツールをフル活用し、他のCRO では真似のできないサービスを展開しています。
■PV業務においても、一部ではなく一連のPV業務を受託しており、多岐に渡る専門スキルが習得可能です。
■研修が充実。「For the Team」の精神をもとにチーム内で教え合う雰囲気があり、意欲さえあれば未経験者でも安心してスキルの習得が可能です。
■業界内でも高い評価を獲得。更なる業務拡大のため、増員での募集です。

□中途入社社員コメント抜粋□
「大手特有の殺伐としたところがあるのではないかと思っていたが、入社前に聞いていた通り、上司との距離も近く、働きやすい環境である。また、大手の良いところと中小の良いところを兼ね揃えているように感じた。」
「自分でやる気がある人にとっては、知識、スキルアップするための教育システムは整備されていると感じた。」
「社員は、まじめで温厚な人が多い。ガツガツしていない。」
※あくまで個人の意見です。
代表者 -
設立 1982年9月20日
資本金 5,000万円
従業員数 -
平均年齢 -
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