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正社員 イーキャリアFA

【治験の安全性管理業務 ※未経験】安定した医薬品・医療機器の臨床開発支援企業(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:15161703

仕事内容

◆医薬品・医療機器の臨床開発における安全性管理業務をお任せします。

【具体的には】
・治験の安全性情報のデータベースの入力
・有害事象のMedDRAコーティング、1次評価
・ICSRの作成
・DSURの作成
・関連するSOP/手順書の作成

【おすすめポイント】
●1989年設立のCROのパイオニア企業です。
 国内の内資系CROとしては30年近い歴史を持つ安定した企業です。
 多くの取引先を持ち順調に拡大を続けています。

●離職率が低く定着率が自慢の企業です。
 アットホームで社員を大切にする社風のため離職率も低く満足度の高い企業です。
 ワークライフバランスを重視しており、男女問わず長く働ける環境が整っています。

●医療系の知識を活かし、専門性の高い仕事にチャレンジできます!
 安全性管理業務は近年需要が高まっているお仕事です。
 本来であれば医薬品メーカーでのご経験が必要ですが、医療系の資格を
 お持ちであれば企業側が一人前になるまでしっかり育ててくれます。
 一生続けられる専門性が高いお仕事です。

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連職(その他)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA)
雇用形態 正社員
勤務時間 25
勤務地 東京都中央区
交通 -
給与 年収 300万円~600万円まで
待遇・福利厚生 【年収】350万円?600万円<月給制>
【賞与】年2回
※業績により期末賞与有
【制度】退職金制度 福利厚生施設有り クラブ活動補助金制度 保養所(提携施設)有
育児・介護のための勤務時間短縮制度 懇親会・各種パーティ補助
【保険】各種社会保険完備 福利厚生保健:生命保険、がん保険
【手当】家族手当 住宅手当 残業手当
休日・休暇 【休日】土日祝
   ※年2回土曜出社あり
【休暇】有給休暇 年末年始 産休・育休 特別休暇 リフレッシュ休暇

応募方法

応募資格 【必須】※以下のうちどちらか資格を満たす方
・理科系大学の卒業者でMRとしてご経験がある方
(医療、バイオ、生物学、生命科学等であれば尚可)
・薬剤師、看護師、臨床検査技師の資格を有し、実務経験がある方

【尚可】
・医薬品の安全管理業務の経験3年以上
(CRAやMRでの安全性情報収集業務、データ入力のみの業務経験は含みません)
・医学/薬学に関する基礎知識
・医薬品の安全性情報管理に関する知識
・英語スキル:CIOMSの読解
・リーダー、マネジメント経験のある方

【求める人物像】
・与えられた業務をやり通す責任感がある方
・安全性管理業務を続けたいと思っている方

25歳以上35歳以下
【年齢制限理由】
技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
応募方法 このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
所在地 -
事業内容 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援(CRO)を行う専門会社です。数多くの臨床試験支援業務を受託し、医薬品はもとより医療機器、医薬部外品、特定保健用食品等の開発から申請まで、幅広く展開されています。

●モニタリング   ●品質管理   ●GCP監査   ●データマネジメント   ●統計解析   ●治験薬の保管・管理   ●医薬品・医療機器の薬事業務支援   ●コンサルティング
代表者 -
設立 1989年
資本金 5000万円
従業員数 -
平均年齢 -
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