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正社員 イーキャリアFA

CRA経験者(東京、大阪、当社受託案件)(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:15161953

企業メッセージ

・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務
・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象へ
の対応など。
その後は引き続き他のプロジェクトにおいてCRAとしての経験を積んだり、
当社での受託プロジェクトに就いていただいたり、PMや事業開発などの
マネジメントの道を進む等々多岐に亘るキャリアパスをご用意しております。

・Monitoring of clinical Phase I-IV trials to ensure safety and efficacy of
new pharmaceutical products or medical devices
・Collection and interpretation of patient/subject data
・Create and manage documents related to study proceedings
・Ensure adequate enrollment and site management
・Manage project objectives to meet guidelines and provide input to
improve study efficiency

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 東京、大阪、(全国:在宅勤務応相談)
交通 -
給与 -
待遇・福利厚生 【待遇】
・前職での給与額・経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定。
※CRA?、CRA?⇒時間外手当、業績により業績賞与は別途支給
※Senior CRA⇒時間外手当は年俸に込み、業績により業績賞与は別途支給
休日・休暇 詳細は面談時にお伝えします

応募方法

応募資格 【必須要件】
下記いずれかに該当する方
・医薬品、医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務経験を有すること

【歓迎要件】
・Global Study、iCH-GCP下での経験があれば尚可

【Required】
・Experience in trial monitoring for pharmaceuticals or medical devices

【Desired】
・Experience with Global Study or iCH-GCP
・Greatly desired areas of trial experience: Oncology, CNS,
Respiratory, pain medication, osteoperosis
選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
事業内容 詳細は面談時にお伝えします
代表者 -
設立 -
資本金 -
従業員数 -
平均年齢 -
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