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正社員 イーキャリアFA

CTA(Clinical Trial Associate、東京、正社員)(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:15161955

企業メッセージ

●職務内容:
臨床試験の実施に関して、グローバルのクリニカルオペレーションチームでのマネー
ジャーサポートを行って頂きます。

●詳細:
・臨床試験のために必要とされるQC書類のチェック
・共有されたポイントをドキュメントにアップロード
・会議の準備/出席
・グローバルでのクリニカルオペレーションチームで必要とされる任意のアドホックサポート

●Position Purpose:
She/he will provide support to regional study managers in the Global
Clinical Operations team in conduct of clinical trials

●Main Responsibilities and Accountabilities
・QC check of documents required for clinical trials
・QC check of the essential documents in the TMF and CRO’s eTMF
・Upload of essential documents on the sharepoint as required
・Minutes/agenda preparation as required
・Attending meetings as required
・Any ad hoc support as required by the Global Clinical Operations
team

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 東京
交通 -
給与 年収 300万円~600万円まで
待遇・福利厚生 【待遇】
・年俸350?600万(スキル、経験により応相談)
・時間外手当別途支給
・業績により業績賞与は別途支給されることがあり
休日・休暇 詳細は面談時にお伝えします

応募方法

応募資格 【必須要件】
・臨床開発におけるQC業務の経験、もしくはGCP習熟者
・ビジネスレベルの英語力
(英語の読み書き、及び話せると良い(海外のビジターによるトレーニング等に参加できるレベルの英語力をお持ちの方であれば尚可))

●Necessary experience/skills
【Required】
・Experience with QC operations for Clinical Trials, or GCP experience
・Business level English
(reading/writing skills mandatory, speaking skill is greatly desired)
選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
事業内容 詳細は面談時にお伝えします
代表者 -
設立 -
資本金 -
従業員数 -
平均年齢 -
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